Mechanism of oral tolerance controlled by a novel regulatory T cell subset associated with a T cell anergy inducing gene

由与 T 细胞无反应性诱导基因相关的新型调节性 T 细胞亚群控制的口服耐受机制

基本信息

  • 批准号:
    21790940
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2009 至 2010
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Regulatory T cells(Tregs)are engaged in the maintenance of immunological self-tolerance. IL-10 has an important role in maintaining the normal immune state. However, it is difficult to assess the in vivo physiological function of IL-10-secreting Tregs because of the lack of its specific markers. Recently, we reported that IL-10-secreting Tregs can be delineated as CD4^+CD25^-Foxp3^-Tcells that characteristically express lymphocyte activation gene-3(LAG-3).Moreover, this novel CD4^+CD25^-LAG3^+Tregs(LAG3 Tregs)express anergy associated transcription factor Egr2, which confers Blimp-1, IL-10 and LAG3 expression of CD4^+Tcells. In this study, we confirmed the factors controlling LAG3 Treg-induction in an antigen specific manner. These findings could lead to the novel antigen-specific therapy for autoimmune diseases.
调节性T细胞(Tregs)参与维持免疫自身耐受。IL-10在维持正常免疫状态中具有重要作用。然而,由于缺乏il -10特异性标志物,很难评估il -10分泌Tregs的体内生理功能。最近,我们报道了il -10分泌Tregs可以被描述为CD4^+CD25^-Foxp3^- t细胞,它们特征性地表达淋巴细胞激活基因3(LAG-3)。此外,这种新的CD4^+CD25^-LAG3^+Tregs(LAG3 Tregs)表达能量相关转录因子Egr2,使CD4^+ t细胞表达Blimp-1、IL-10和LAG3。在本研究中,我们以抗原特异性的方式确认了控制LAG3 treg诱导的因素。这些发现可能会导致新的抗原特异性治疗自身免疫性疾病。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
「医学のあゆみ」最新・自己免疫疾患 Update 第230巻9号
《医学史》最新自身免疫性疾病更新第 230 卷第 9 期
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    黒川淳;新井郷子;中島克彦;門脇孝;岩永敏彦;宮崎徹;岡村僚久;中江進;中島克彦;岡村僚久
  • 通讯作者:
    岡村僚久
CD4^+CD25^-LAG3^+制御性T細胞はMRL/1prマウスにおける自己免疫疾患を改善する
CD4^+CD25^-LAG3^+调节性T细胞改善MRL/1pr小鼠的自身免疫性疾病
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    O'Connor W Jr;Kamanaka M;Booth CJ;Town T;Nakae S;Iwakura Y;Kolls JK;Flavell RA.;岡村僚久
  • 通讯作者:
    岡村僚久
IDENTIFICATION OF A NOVEL EGR-2 DEPENDENT IL-10-SECRETING CD4+CD25-LAG3+ REGULATORY T CELL
新型 EGR-2 依赖性 IL-10 分泌 CD4 CD25-LAG3 调节 T 细胞的鉴定
  • DOI:
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    平田信太郎;齋藤和義;花見健太郎;岩田慈;名和田雅夫;澤向範文;中野和久;山岡邦宏;田中良哉;中江進;岡村僚久
  • 通讯作者:
    岡村僚久
CD4^+CD25^-LAG3^+ regulatory T cells suppress lupus glomerulonephritis in MRL/lpr mice
CD4^ CD25^-LAG3^ 调节性 T 细胞抑制 MRL/lpr 小鼠狼疮肾小球肾炎
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Orihara K;Morita H;Yagami A;Kajiwara N;Nakae S;Matsumoto K;Nagasaki H;Saito Y;Saito H;Matsuda A;Tomohisa Okamura
  • 通讯作者:
    Tomohisa Okamura
岡村僚久ホームページ
冈村良久主页
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

OKAMURA Tomohisa其他文献

COPD治療におけるコンビネーションセラピー 病態理解から最新治療まで(夜間低換気のあるCOPD症例に対する併用療法)
COPD治疗中的联合治疗:从了解病理到最新治疗(COPD合并夜间通气不足的联合治疗)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    OKAMURA Tomohisa;MORITA Kaoru;INOUE Mariko;IWASAKI Yukiko;SUMITOMO Shuji;KOMAI Toshihiko;SHODA Hirofumi;FUJIO Keishi;& YAMAMOTO Kazuhiko;岡村僚久;平野 綱彦
  • 通讯作者:
    平野 綱彦
Regulation of humoral immune responses by TGF-β-producing CD4+CD25-LAG3+ regulatory T cells immunity
产生 TGF-β 的 CD4+CD25-LAG3+ 调节性 T 细胞免疫调节体液免疫反应
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    OKAMURA Tomohisa;MORITA Kaoru;INOUE Mariko;IWASAKI Yukiko;SUMITOMO Shuji;KOMAI Toshihiko;SHODA Hirofumi;FUJIO Keishi;& YAMAMOTO Kazuhiko
  • 通讯作者:
    & YAMAMOTO Kazuhiko
TGF-β3-producing CD4+CD25-LAG3+ regulatory T cells control humoral immunity
产生 TGF-β3 的 CD4+CD25-LAG3+ 调节性 T 细胞控制体液免疫
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    OKAMURA Tomohisa;MORITA Kaoru;INOUE Mariko;IWASAKI Yukiko;SUMITOMO Shuji;KOMAI Toshihiko;SHODA Hirofumi;FUJIO Keishi;& YAMAMOTO Kazuhiko
  • 通讯作者:
    & YAMAMOTO Kazuhiko
CD4陽性CD25陰性LAG3陽性 制御性T細胞による液性免疫制御機構
CD4阳性CD25阴性LAG3阳性调节性T细胞的体液免疫控制机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    OKAMURA Tomohisa;MORITA Kaoru;INOUE Mariko;IWASAKI Yukiko;SUMITOMO Shuji;KOMAI Toshihiko;SHODA Hirofumi;FUJIO Keishi;& YAMAMOTO Kazuhiko;岡村僚久
  • 通讯作者:
    岡村僚久
気道炎症の差異と呼気一酸化窒素濃度
气道炎症和呼出一氧化氮浓度的差异
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    OKAMURA Tomohisa;MORITA Kaoru;INOUE Mariko;IWASAKI Yukiko;SUMITOMO Shuji;KOMAI Toshihiko;SHODA Hirofumi;FUJIO Keishi;& YAMAMOTO Kazuhiko;平野 綱彦
  • 通讯作者:
    平野 綱彦

OKAMURA Tomohisa的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('OKAMURA Tomohisa', 18)}}的其他基金

Elucidation of pathogenesis of autoimmune-mediated interstitial lung disease based on epigenomic analysis
基于表观基因组分析阐明自身免疫介导的间质性肺疾病的发病机制
  • 批准号:
    19H03697
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Elucidation of suppressive mechanisms of autoreactive B cells byCD4+CD25-LAG3+ regulatory T cells
阐明 CD4 CD25-LAG3 调节性 T 细胞对自身反应性 B 细胞的抑制机制
  • 批准号:
    23791106
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

相似海外基金

大腸炎に対する新規治療薬開発に向けた制御性T細胞による腸管上皮修復機序の解明
阐明调节性T细胞的肠上皮修复机制,用于开发结肠炎新治疗药物
  • 批准号:
    24K18986
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
制御性T細胞を標的としたがん免疫療法および再発・転移予防法の開発
针对调节性T细胞的癌症免疫疗法和复发/转移预防方法的开发
  • 批准号:
    23K24181
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
組織常在性制御性T細胞による新規腫瘍免疫抑制メカニズムの解明
组织驻留调节性 T 细胞阐明新型肿瘤免疫抑制机制
  • 批准号:
    24KJ1237
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
外傷特異的なメモリー制御性T細胞を介した免疫応答の解明
阐明创伤特异性记忆调节 T 细胞介导的免疫反应
  • 批准号:
    24K12188
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
胸腺自己反応性T細胞の制御性T細胞系譜への運命決定機構解明
阐明胸腺自身反应性T细胞对调节性T细胞谱系的命运决定机制
  • 批准号:
    23K27424
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
トランスオミクス解析による自己免疫疾患における制御性T細胞の病態寄与解明
通过转组学分析阐明调节性 T 细胞对自身免疫性疾病的贡献
  • 批准号:
    24K19242
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
関節リウマチにおける制御性T細胞の加齢と炎症に伴う疲弊メカニズムの解明
阐明类风湿性关节炎中调节性 T 细胞的衰老和炎症诱导的耗竭机制
  • 批准号:
    24K02486
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
消化管アレルギー併発骨量減少における腸管の組織常在性記憶制御性T細胞の機能解析
肠道组织驻留记忆调节 T 细胞在胃肠道过敏相关骨质流失中的功能分析
  • 批准号:
    24K08804
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
組織制御性T細胞subpopulationによる免疫寛容と腎線維化制御機構の解明
组织调节性T细胞亚群阐明免疫耐受和肾纤维化控制机制
  • 批准号:
    24K19152
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
制御性T細胞を用いた移植免疫制御方法の開発
开发利用调节性T细胞的移植免疫控制方法
  • 批准号:
    23K24415
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了