Gene therapy of congenital hereditary hearing loss with embryonic gene transfer into the otocyst

将胚胎基因转移到耳囊中治疗先天性遗传性听力损失

• 批准号: 21791623
• 负责人: MIWA Toru
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21791623/
• 关键词: 耳科学; 胎生期内耳; 遺伝子導入; 蛋白導入; コネキシン30; エレクトロポレーション

A plamid consisting EGFP-conjugated Cx30 was transferred into the inner ear cells of the normal mice with electroporation. It was revealed that no morphological and functional changes occurred in the mice post Cx30 gene trasnsfer into the otocyst of the normal mice.

用电穿孔法将EGFP偶联的Cx30载体导入正常小鼠的内耳细胞。结果表明，将Cx30基因转入正常小鼠耳囊后，小鼠的形态和功能无明显变化。

项目成果

ポリアルギニンによる胎生期内耳(耳胞)への蛋白質導入法

使用聚精氨酸将蛋白质引入胚胎内耳（耳囊）的方法

• 发表时间: 2010
• 作者: 緒方勝也;飛松省三;三輪徹
• 通讯作者: 三輪徹