Inhalation of antitubercular agents for efficient treatment of tuberculosis

吸入抗结核药物有效治疗结核病

• 批准号: 22300171
• 负责人: TERADA Hiroshi
• 金额: $ 11.48万
• 依托单位: Tokyo University of Science
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22300171/
• 关键词: ドラッグデリバリー; 肺結核; マクロファージ; 貪食; DDS; 経気道投与; 肺胞マクロファージ; 貧食; 蓄肺投与; 人工呼吸器; ナノコンポジット; 慢性結核モデル; 結核治療; PLGA

We found that intratracheal administration apparatus was beneficial to local delivery of antituberculosis agent formulated into dry powder microparticles to the lung of laboratory animals. The dry powders consisted of poly(glycolic-co-lactic) acid (PLGA) and the antitubercular agent rifampicin showed high antituberculosis activity in intracelluarly residing Mycobacterium bovisBCG by their efficient taken up by the macrophages in such a way that the powders were distributed widely in the alveoli region. We succeeded in developing the intratracheal administration apparatus based on Venturi effect and homogeneous delivery of the dry powders into the lung of rats, the volume of which was in a range of only several milliliters.

我们发现，肺内给药装置有利于将抗结核药物配制成干粉微粒局部递送到实验动物的肺中。由聚（乙醇酸-共-乳酸）（PLGA）和抗结核药利福平组成的干粉在细胞内存在的牛分枝杆菌BCG中显示出高的抗结核活性，其有效地被巨噬细胞以这样的方式摄取，粉末广泛分布在肺泡区域。我们成功地开发了基于文丘里效应和将干粉均匀递送到大鼠肺中的肺内给药装置，其体积在仅几毫升的范围内。

项目成果

プロテオミクスで解き明かすミトコンドリアからのシトクロムc放出機構

蛋白质组学揭示线粒体细胞色素c释放机制

• 发表时间: 2012
• 作者: 山本武範;寺田弘;他
• 通讯作者: 他

肺胞マクロファージの活性化による抗結核菌作用の誘導

通过激活肺泡巨噬细胞诱导抗结核作用

• 发表时间: 2010
• 作者: 廣田慶司、寺田弘;他
• 通讯作者: 他

肺胞マクロファージの微粒子貧食による誘導される遺伝子の発現解析

肺泡巨噬细胞微粒吞噬诱导的基因表达分析

• 发表时间: 2010
• 作者: 木村俊一、寺田弘;他
• 通讯作者: 他

Delivery of Nano- and Micro-particles to the Lung of Chronic Tuberculosis Model Mice

将纳米颗粒和微米颗粒递送至慢性结核病模型小鼠的肺部

• 发表时间: 2012
• 作者: Tsugawa;H.;Suzuki;H.;Saito;Y.;et al.;Riyo Yamada
• 通讯作者: Riyo Yamada

慢性結核モデルラットに対する微粒子製剤の肺内投与による治療効果

微粒制剂肺内给药对慢性肺结核模型大鼠的治疗作用

• 发表时间: 2013
• 作者: Keiji Hirota. Hiroshi Terada;et al.;Tatsuya Moriyama;青柳隆夫;福原いづみ
• 通讯作者: 福原いづみ