Search for Natural Products which Enhance the Function of TumorSuppressor Protein and Study of the Mechanisms of Effects

增强抑癌蛋白功能的天然产物的寻找及作用机制的研究

• 批准号: 22310138
• 负责人: TSUKAMOTO Sachiko
• 金额: $ 12.73万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22310138/
• 关键词: がん抑制遺伝子産物; 天然低分子化合物; ユビキチン; プロテアソーム; 抗がん剤; 海洋生物; がん治療薬; p53; 海洋無脊椎動物; 海洋由来微生物

Compounds, which enhance the function of tumor suppressor p53,are promising anti-cancer leads. We search for the compounds from natural sources. Sofar we reported the inhibitors of E1, E2, and E3, which function for the polyubiquitinationof target proteins. In this project, we search for inhibitors of the recruitment of thepolyubiquitinated p53 for the cancer treatment.

增强肿瘤抑制因子 p53 功能的化合物是有希望的抗癌先导化合物。我们从天然来源中寻找化合物。到目前为止，我们报道了 E1、E2 和 E3 的抑制剂，它们对靶蛋白的多泛素化起作用。在这个项目中，我们寻找用于癌症治疗的多聚泛素化 p53 招募的抑制剂。

项目成果

ユビキチン修飾系を標的とする創薬シーズの探索(総説).

寻找针对泛素修饰系统的药物发现种子（综述）。

• 发表时间: 2012
• 期刊: 実験医学・増刊「シグナル伝達 研究最前線2012」
• 作者: 塚本佐知子;横沢英良
• 通讯作者: 横沢英良

海綿 Hyrtios reticulatus から得られた新規化合物 hyrtioreticulins A-Eの E1 阻害活性

从海绵 Hyrtios reticulatus 中获得的新化合物 hyrtioreticulins A-E 的 E1 抑制活性

• 发表时间: 2012
• 作者: N. Sunagawa;K. Tajima;M. Hosoda;S. Kawano;Y. Satoh;M. Yao;T. Dairi;今田久美子
• 通讯作者: 今田久美子

AGEs生成阻害物質の探索研究:シャクヤクのCMA生成阻害活性成分について(2)

AGEs产生抑制剂的探索性研究：关于牡丹中抑制CMA产生的活性成分（2）

• 发表时间: 2012
• 作者: 鈴木将弘;et al
• 通讯作者: et al

The Search for Drug Leads Inhibiting the Ubiquitin-proteasome System from the Natural Sources.

从天然来源中寻找抑制泛素蛋白酶体系统的先导药物。

• 发表时间: 2012
• 作者: Itani;J.;Sachiko Tsukamoto
• 通讯作者: Sachiko Tsukamoto

シクロ[2.2.2]ジアザオクタン環の形成に着目したnotoamide類の生合成経路

以环[2.2.2]二氮杂辛烷环形成为重点的诺托酰胺生物合成途径

• 发表时间: 2011
• 作者: 加藤光;et al
• 通讯作者: et al