Development of new methods for controlling gene functions in vivo

开发体内控制基因功能的新方法

• 批准号: 22310141
• 负责人: FURUTA Toshiaki
• 金额: $ 12.56万
• 依托单位: Toho University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22310141/
• 关键词: ケミカルバイオロジー; 有機光化学; ケージド化合物; 光化学; キサンテン; 遺伝子発現; DNA; 遺伝子; 光制御; 光分解性保護基; ビオチン

The purpose of the study is to develop a new method for regulating biological functions of any genes of interest with high spatial and temporal resolution. To this goal we have been trying to synthesize caged mRNAs and DNAs. We designed new precursor molecules of caged nucleotides having an affinity tag for purification, targeting and molecular recognition. To demonstrate utility of the compound, we developed a new nucleotide caging agent, PNA-Bhc-diazo, that has a peptide nucleic acid (PNA) tag complementary to a target gene for sequence-selective nucleotide caging. A new caging group which can be photo-activated by a visible light was designed and synthesized.

这项研究的目的是开发一种新的方法，以高空间和时间分辨率调节任何感兴趣基因的生物学功能。为了实现这一目标，我们一直在尝试合成笼式mRNA和dna。我们设计了新的具有亲和标记的笼状核苷酸前体分子，用于纯化、靶向和分子识别。为了证明该化合物的实用性，我们开发了一种新的核苷酸笼剂PNA-BHC-重氮，它具有与靶基因互补的多肽核酸(PNA)标签，用于序列选择性核苷酸笼化。设计并合成了一种新型的可被可见光激活的笼状基团。

项目成果

Synthesis and photochemistry of the new caged Ca2+ chelators

新型笼状Ca2螯合剂的合成和光化学

• 发表时间: 2010
• 作者: T. Asaba;A. Z. Suzuki and T. Furuta
• 通讯作者: A. Z. Suzuki and T. Furuta

「実験医学増刊 心と体のクロストークから解く精神・神経疾患ー」

《实验医学特辑：从身心的串扰中理解精神和神经疾病》

• 发表时间: 2012
• 作者: OKAMOTO;Masaaki;南出和余;尾藤晴彦，松崎政紀，吉村由美子，古田寿昭
• 通讯作者: 尾藤晴彦，松崎政紀，吉村由美子，古田寿昭

Sequence-selective Nucleotide Caging with PNA-Bhc-diazo

使用 PNA-Bhc-重氮进行序列选择性核苷酸笼锁

• 发表时间: 2010
• 作者: T.Hoshida;T.Furuta
• 通讯作者: T.Furuta

β-ガラクトシダーゼ存在下で光解離するケージド化合物の開発

开发在 β-半乳糖苷酶存在下光解离的笼状化合物

• 发表时间: 2013
• 作者: H. Yokosawa;S. Tsukamoto;岡 映里,鈴木 商信,古田 寿昭
• 通讯作者: 岡 映里,鈴木 商信,古田 寿昭

ビオチンタグを持つケージドヌクレオチドを用いた遺伝子発現の光制御

使用带有生物素标签的笼状核苷酸光调节基因表达

• 发表时间: 2012
• 作者: 寺岡 葵・石橋 彩・古田寿昭