Cataltytic CH coupling reactions of heteroaromatic compound and disign of advanced materials with extended ・-conjugation

杂芳族化合物的催化CH偶联反应及扩展·共轭先进材料的设计

基本信息

批准号：
22350042
负责人：
MORI Atsunori
金额：
$ 11.81万
依托单位：
Kobe University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2010
资助国家：
日本
起止时间：
2010 至 2012
项目状态：
已结题

项目摘要

Catalytic CH coupling reactons forming thiophene-thiophene and thiophene-thiazole bond formation are carried out. Heteroaromatic oligomers of extended pai-conjugation are synthesized with the optimized reaction conditions. Diversity-oriented gradient and donor-acceptor-type oligomeric heteroaromatic compounds are developed directed toward solar cells, semi-conducting organic thin films.

进行催化偶联反应子形成硫苯 - 噻吩和噻吩 - 硫唑键的形成。扩展的PAI结合的杂芳族低聚物与优化的反应条件合成。面向多样性的梯度和供体 - 受体型寡聚异源化合物是针对太阳能电池的，是半导体的有机薄膜。

项目成果

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ニッケル触媒を用いるチオフェンのＣ－Ｈカップリング重合における金属アミドの効果

金属酰胺对镍催化剂噻吩C-H偶联聚合的影响

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
0
作者：
Seijiro Hosokawa;Kuniaki Tatsuta;丹波俊輔
通讯作者：
丹波俊輔

C-H coupling reactions of heteroaromatic compounds by transition-matal catalysis, Atsunori Mori

过渡金属催化杂芳族化合物的 C-H 偶联反应，Atsunori Mori

DOI：
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
0
作者：
Shibata;T ; Tarumi;H; Kawasaki;T; Soai;K.;Atsunori Mori
通讯作者：
Atsunori Mori

遷移金属触媒を用いた2-ハロ-3-置換チオフェンのC-Hカップリング重合

使用过渡金属催化剂进行2-卤代-3-取代噻吩的C-H偶联聚合

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
Takizawa;S.; Suzuki;T.; Sasai;H.;丹波俊輔
通讯作者：
丹波俊輔

Concise Synthesis of Well-Defined Linear and Branched Oligothiophenes with Nickel-Catalyzed Regiocontrolled Cross Coupling of 3-Substituted Thiophenes by Catalytically-Generated Magnesium Amide

通过催化生成的氨基镁，通过镍催化 3-取代噻吩的区域控制交叉偶联，简明合成明确的线性和支化低聚噻吩

DOI：
10.1002/chem.201203331
发表时间：
2013
期刊：
Chem. Eur. J
影响因子：
0
作者：
Shota Tanaka;Daiki Tanaka;Go Tatsuta;Kohei Murakami;Shunsuke Tamba;Atsushi Sugie;and Atsunori Mori
通讯作者：
and Atsunori Mori

分岐状オリゴチオフェン合成における多重カップリングの反応性

支链低聚噻吩合成中多重偶联的反应性