Synthese, Festkörpereigenschaften und Photochemie von kristallinen dialkinsubstituierten p-Benzochinonen und N,N`-Dicyanchinondiiminen

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Zur Durchführung von topochemisch kontrollierten [2+2]Cycloadditionen und 1,4-Polyadditionen, die photochemisch im kristallinen Zustand ablaufen, sollen Diine, die mit Chinonen substituiert sind, synthetisiert werden. Ihre Struktur und ihr topochemisches Verhalten wird untersucht. Aus den Chinonderivaten werden die entsprechenden N,N'-Dicyanchinondiimine hergestellt und topochemisch polymerisiert, um neue organische Materialien mit elektrischer Leitfähigkeit zu erzeugen. Die Synthese der Chinondialkine soll ausgehend von 1,4-Dimethoxybenzolen durch Kupplungsreaktionen mit Alkinen und anschließender Oxidation und Umsetzung mit Bis(trimethylsilyl)carbodiimid durchgeführt werden.