Synthese, Photochemie im kristallinen Zustand und Festkörpereigenschaften von vinylsubstituierten p-Benzochinondiiminen

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Ziel der noch folgenden Arbeiten ist es, die bisherige Substanzklasse der Benzochinondiimine um Derivate zu ergänzen, die aufgrund ihrer molekularen Eigenschaften eine hohe Wahrscheinlichkeit für die angestrebte [2+2]Photodimerisierung im Kristall erwarten lassen. In den geplanten Arbeiten werden Phenyl- und Pentafluorphenyl-substituierte Olefinverbindungen synthetisiert, wobei die elektrostatische Anziehung zwischen Phenyl- und Pentafluorphenylsubstituenten ausgenützt wird, um olefinische Doppelbindungen im Festkörper so zueinander auszurichten, daß diese gezielt [2+2]Cycloadditionen eingehen. Zusätzlich werden Cokristallisate angestrebt, wobei die Wechselwirkungen der Phenyl- und Pentafluorphenylsubstituenten zwischen den verschiedenen Derivaten für eine geeignete Ausrichtung der Doppelbindungen und nachfolgender [2+2]Photodimerisierung sorgen sollen.