Function of D-amino acids on plastid division in plants
D-氨基酸对植物质体分裂的作用
基本信息
- 批准号:22570046
- 负责人:
- 金额:$ 2.91万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
It is thought that usage of D-amino acids in organisms is restrictive, although D-aminoacids are essential components of bacterial peptidoglycan. We found that plastidpeptidoglycan synthesis pathway remains in the moss Physcomitrella patens. In this study,we analyzed a P. patens homolog of bacterial D-alanine-D-alanine ligase (Ddl). Wegenerated a PpDdl knockout line, and its phenotype showed a few macrochloroplasts.D-alanyl-D-alanine supplemented in a medium could suppress chloroplast phenotype. Theseresults suggested that D-alanyl-D-alanine synthesized with PpDdl is essential forchloroplast division in P. patens.
人们认为,尽管D-氨基酸是细菌肽聚糖的重要组成部分,但在生物体中使用D-氨基酸是限制性的。我们发现,质肽聚糖的合成途径仍保留在苔藓的Physcomitrella patens中。在这项研究中,我们分析了细菌D-丙氨酸-D-丙氨酸连接酶(DDL)的P. patens同源物。 Wegenerated PPDDL基因敲除线,其表型显示了一些大氯聚糖。D-丙氨酸-D-丙氨酸补充在培养基中可以抑制叶绿体表型。这些人表明,与PPDDL合成的D-丙氨酸-D-丙氨酸是P. p. p. p. p. p. p.的必不可少的。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Treatment with antibiotics that interfere with peptidoglycan biosynthesis inhibits chloroplast division in the desmid Closterium.
- DOI:10.1371/journal.pone.0040734
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:3.7
- 作者:Matsumoto H;Takechi K;Sato H;Takio S;Takano H
- 通讯作者:Takano H
lesion mimic の形質を示すatlrgBミュータントの解析
表现出病变模拟特征的 atlrgB 突变体的分析
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Taniguchi YY;Taniguchi M;Tsuge T;Oka A;*Aoyama T;高木 紘,渡邊俊介,島田裕士,坂本 敦;山口瑞樹
- 通讯作者:山口瑞樹
ヒメツリガネゴケにおいて葉緑体分裂に関与するD-アラニン:D-アラニンリガーゼ
D-丙氨酸:参与立碗藓叶绿体分裂的 D-丙氨酸连接酶
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Serino G;Lombardi B;Iafrate S;Franciosini A;Mele G;Heyl A;Tsuge T;Aki S;Kondou Y;Matsui M;Costantino P;Shunsuke Watanabe;谷所幸治
- 通讯作者:谷所幸治
Three Dynamin-Related Protein (DRP)5B genes are redundant for plastid divisions in P.patens
三个动力相关蛋白 (DRP)5B 基因对于 P.patens 的质体分裂来说是多余的
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Takano;H.
- 通讯作者:H.
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