Possible metabolic activation of arsenic carcinogenesis ?New mode of activation of dimethylarsenic involved with sulfur atom-

砷致癌可能的代谢激活？硫原子参与的二甲基砷激活新模式-

• 批准号: 22590123
• 负责人: YAMANAKA Kenzo
• 金额: $ 1.58万
• 依托单位: Nihon University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22590123/
• 关键词: ジメチルアルシン酸; ジメチルモノチオアルシン酸; 3価ジメチルヒ素; ヒ素発がんリスク; ジメチルチオアルシン酸; 硫黄転移酵素; ジメチルヒ素; チオヒ素; 代謝活性化; HPLC-ICP-MS; ジメチルチオヒ素; ヒ素化学形態分析; 毒性発現

One theory concerning the modes of action is that the biotransformation of dimethylmonothioarsinic acid (DMTA) from dimethylarsinic acid (DMA) plays an important role in the carcinogenesis. However, the mechanisms of in vivo formation and disappearance of DMTA, and its toxicity are not fully understood. Thus, the purpose of the present study was to clarify the mechanismof metabolic formation of DMTA from DMA. DMTA is produced from trivalent dimethylated arsenic but not DMA by rhodanese. DMTA is easily re-converted into DMA by trace elements with a powerful affinity for sulfur. The metabolic process of DMA to DMMTA consists of a complicated mode of interaction between trace metals and/or sulfur transferase.

关于作用方式的一种理论是二甲基胂酸（DMA）生物转化为二甲基硫代胂酸（DMTA）在致癌作用中起重要作用。然而，DMTA在体内形成和消失的机制及其毒性尚未完全了解。因此，本研究的目的是阐明DMA代谢形成DMTA的机制。DMTA是由罗德岛人用三价二甲基砷生产的，而不是DMA。DMTA很容易被对硫具有强大亲和力的微量元素重新转化为DMA。DMA到DMMTA的代谢过程由痕量金属和/或硫转移酶之间的复杂的相互作用模式组成。

项目成果

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グルタチオンに依存したジメチルモノチオアルシン酸の代謝活性化

二甲基单硫胂酸的谷胱甘肽依赖性代谢激活

• 发表时间: 2012
• 作者: 黒澤英俊;下田康代;畑明寿;山野優子;加藤孝一;立川眞理子;圓藤陽子;圓藤吟史;山中健三
• 通讯作者: 山中健三

含硫メチル化ヒ素の酵素的生成とその動態に関するin vitro実験での検討

体外酶促含硫甲基化砷及其动力学研究

• 发表时间: 2011
• 作者: 下田康代;山中健三;加藤孝一;立川眞理子;圓藤陽子;圓藤吟史
• 通讯作者: 圓藤吟史