The study for the effects of Interluekin-11 on cardiac remodeling following recanalization therapy against myocardial infarction.

研究 Interluekin-11 对心肌梗死再通治疗后心脏重塑的影响。

• 批准号: 22590160
• 负责人: MAEDA Makiko
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Hyogo University of Health Sciences
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22590160/
• 关键词: 心筋細胞; サイトカイン; 心筋梗塞; シグナル; 虚血再灌流; 臨床研究; 心不全; インターロイキン-11; 虚血・再灌流; STAT3; インターロイキン-11(IL-11); 虚血・再灌流傷害; Signal transducere and activator of transcription 3(STAT3); 遺伝子改変動物モデル

Activation of cardiac STAT3 by IL-6 cytokine family contributes to cardioprotection. Previously, we demonstrated that IL-11, an IL-6 cytokine family, has the therapeutic potential to prevent adverse cardiac remodeling after myocardial infarction. In this study we investigated the postconditioning effects of Interluekin-11 (IL-11) on ischemia/reperfusion (I/R) injury to address the possibility that IL-11 treatment improves clinical outcome of recanalization therapy against acute myocardial infarction. In addition, we clinically determined that the serum concentration of IL-11 before and after percutaneous coronary intervention against myocardial infarction. As a result, IL-11 administration exhibits the postconditioning effects through cardiac STAT3 activation, and the serum concentration of IL-11 was undetectable before and after recanalization therapy against myocardial infarction. The results of this study will propose the possibility of IL-11 as a novel cytokine therapy to prvent heart failure.

IL-6细胞因子家族激活心脏STAT 3有助于心脏保护。以前，我们证明了IL-11，IL-6细胞因子家族，具有预防心肌梗死后不良心脏重塑的治疗潜力。在这项研究中，我们研究了白细胞介素-11（IL-11）对缺血/再灌注（I/R）损伤的后处理作用，以解决IL-11治疗改善急性心肌梗死再通治疗临床结局的可能性。另外，我们临床测定了经皮冠状动脉介入治疗前后血清IL-11的浓度。结果，IL-11给药通过心脏STAT 3活化表现出后处理效应，并且在针对心肌梗死的再通治疗之前和之后IL-11的血清浓度不可检测。本研究结果提示IL-11可能作为一种新的细胞因子治疗心力衰竭。

项目成果

Pim-1 kinase is required for endothelial differentiation of cardiac stem cells via STAT3 signaling pathway

Pim-1 激酶是心脏干细胞通过 STAT3 信号通路进行内皮分化所必需的

• 发表时间: 2010
• 作者: Tomohiko Iwakura;Tomomi Mohri;Tomomi Yamashita;Masanori Obana;Akiko Hayama;Makiko Maeda;Hiroyuki Nakayama;Issei Komuro;Junichi Azuma;Yasushi Fujio
• 通讯作者: Yasushi Fujio

肥満と糖尿病;ニコチン依存に関連する遺伝子は?

肥胖和糖尿病；哪些基因与尼古丁依赖有关？

• 发表时间: 2010
• 作者: 前田真貴子;東純一
• 通讯作者: 東純一

Interleukin-11 exhibits the Post-conditioning Effects against Ischemia Reperfusion injury via Cardiac Signal Transducer and Activator of Transcription 3

Interleukin-11 通过心脏信号转导器和转录激活剂 3 对缺血再灌注损伤发挥后处理作用

• 发表时间: 2012
• 作者: Kaori Miyamoto;et al
• 通讯作者: et al

ニコチン性アセチルコリン受容体α4サブユニット遺伝子多型rs2273504とニコチン依存との関連について

关于烟碱乙酰胆碱受体α4亚基基因多态性rs2273504与尼古丁依赖的关系

• 作者: 前田真貴子;杉浦知佳;志賀遼太;藤尾慈;東純一
• 通讯作者: 東純一

特集COPD-生命予後の改善を目指して-、ニコチン依存の遺伝子解析

专题COPD - 旨在改善生活预后 - 尼古丁依赖的遗传分析

• 发表时间: 2011
• 期刊: 日本臨床
• 作者: Ogaya T;Song Z;Ishii K;Fukushima T;前田真貴子
• 通讯作者: 前田真貴子