Role of ABCA1/G1 proteon degradation on HDL-mediated anti-atherogenesis

ABCA1/G1 蛋白降解在 HDL 介导的抗动脉粥样硬化形成中的作用

基本信息

  • 批准号：
    22591003
  • 负责人：
    AYAORI Makoto
  • 金额：
    $ 2.91万
  • 依托单位：
    National Defense Medical College
  • 依托单位国家：
    日本
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份：
    2010
  • 资助国家：
    日本
  • 起止时间：
    2010 至 2012
  • 项目状态：
    已结题

项目摘要

We demonstrated that ABCA1/G1 was degraded via polyubiquitination in the ubiquitin-proteasome system (UPS). Furthermore, inhibition of the UPS using proteasome inhibitors enhanced both apoA-I- and HDL-mediated cholesterol efflux from macrophages by increasing ABCA1/G1 expressions. Finally, bortezomib, a proteasome inhibitor, promoted overall RCT in vivo in mice. These findings may ultimately provide the basis for a novel therapeutic strategy for atherosclerotic diseases.
我们证明ABCA 1/G1是通过泛素-蛋白酶体系统（UPS）中的多聚泛素化降解的。此外，使用蛋白酶体抑制剂抑制UPS通过增加ABCA 1/G1表达增强apoA-I和HDL介导的巨噬细胞胆固醇流出。最后，硼替佐米，蛋白酶体抑制剂，促进整体RCT在小鼠体内。这些发现可能最终为动脉粥样硬化疾病的新治疗策略提供基础。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
プロテアソーム阻害によるマクロファージABCA1/G1発現増強およびコレステロール搬出能の活性化
通过蛋白酶体抑制增强巨噬细胞 ABCA1/G1 表达并激活胆固醇输出能力
  • DOI：
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    小倉正恒;綾織誠人;池脇克則
  • 通讯作者：
    池脇克則
Overexpression of stearoyl-coenzyme A desaturase 1 in macrophages promotes reverse cholesterol transport
Proteasomal Inhibition Promotes ABCA1 and ABCG1 Expression and Cholesterol Efflux from Macrophages in vitro and in vivo
蛋白酶体抑制促进体内外巨噬细胞的 ABCA1 和 ABCG1 表达以及胆固醇流出
  • DOI：
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    小倉正恒;綾織誠人;近藤春美;池脇克則
  • 通讯作者：
    池脇克則
The paradigm shift of HDL-targeted research .HDL functionality- rather than quantity-based approach .
HDL 目标研究的范式转变。HDL 功能而非基于数量的方法。
  • DOI：
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    中家和宏;綾織誠人;小倉正恒;近藤春美;池脇克則
  • 通讯作者：
    池脇克則
低HDL-C 血症とABCA1/ABCG1
低 HDL-C 和 ABCA1/ABCG1
  • DOI：
  • 发表时间：
  • 期刊：
    臨床化学
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    飯塚麻;綾織 誠人
  • 通讯作者：
    綾織 誠人
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