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Investigation of inflammatory mechanism inKawasaki disease using co-culture in vitro vascular model

利用体外共培养血管模型研究川崎病炎症机制

基本信息

批准号：
22591184
负责人：
TASHIRO Katsuya
金额：
$ 2.5万
依托单位：
Saga University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2010
资助国家：
日本
起止时间：
2010 至 2012
项目状态：
已结题

项目摘要

Kawasaki disease (KD) is a systemic vasculitis in children. In this project, we tried to established one of in vitro culture models which clarified inflammatory processes of KD. Furthermore, we intended to find adequate therapeutic plan for vasculitis in KD. We examined co-culture experiments using cells which are basic components in coronary arteries. Our co-culture experiments used lipoblastid 3T3 cells, U937 monocytic cells and umbilical vein endothelial cells. Any type of combination co-cultures showed that cell-to-cell contact strongly activated various cell functions closely related with inflammatory process. Our results indicate progression of inflammatory reaction in our body would be accelerated by cell-to-cell cross talk.

川崎病（Kawasaki disease， KD）是一种儿童全身性血管炎。在本项目中，我们试图建立一种体外培养模型来阐明KD的炎症过程。此外，我们希望找到适当的治疗方案的血管炎在KD。我们检查了使用冠状动脉基本成分细胞的共培养实验。共培养实验采用脂质体3T3细胞、U937单核细胞和脐静脉内皮细胞。任何类型的联合共培养表明，细胞间接触强烈激活了与炎症过程密切相关的各种细胞功能。我们的研究结果表明，细胞间的串扰会加速体内炎症反应的进展。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

川崎病急性期における血清アミロイドAの有用性

血清淀粉样蛋白 A 在川崎病急性期的作用

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
0
作者：
Inaba;S.;T. Higaki;M. Nagashima;K. Nishimura;A. Ogimoto;J. Higaki and H. Okayama;柴徳生,大木健太郎,朴明子,林泰秀;早渕康信;田代克弥
通讯作者：
田代克弥

Yersinia pseudotuberculosis5a抗体価上昇が認められた腸間膜リンパ節膿瘍の1例

假结核耶尔森菌5a抗体滴度增高的肠系膜淋巴结脓肿一例

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
日本小児科学会雑誌
影响因子：
0
作者：
Shiba N;Sotomatsu M;Hayashi Y;Nagashima M;早渕康信,阪田美穂,大西達也,渡辺典子,香美祥二;Okamura T;嶋田明,林泰秀;阪田美穂,早渕康信,大西達也,香美祥二;熊本崇
通讯作者：
熊本崇

川崎病急性期治療における抗TNF-α阻害剤の作用機序の解明

阐明抗TNF-α抑制剂在川崎病急性期治疗中的作用机制