The effects of X-ray or C-ion beams irradiation on invasive potential of human pancreatic cancer cell lines

X射线或C离子束照射对人胰腺癌细胞系侵袭能力的影响

• 批准号: 22591394
• 负责人: IMAI Takashi
• 金额: $ 2.41万
• 依托单位: National Institute of Radiological Sciences
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22591394/
• 关键词: 粒子線治療; 転移; 浸潤; がんゲノム科学; 放射線治療; プロテアーゼ; Rhoキナーゼ; 放射線; マトリックスメタロプロテアーゼ; 転写制御

Pancreatic cancer which is associated with a high metastatic potential is one of the most aggressive diseases with an extremely low 5-year survival rate. In the present in vitro study, we found that C-ion irradiation suppressed the invasive potential of MIAPaCa-2, but failed to reduce the invasiveness of PANC-1 cells. Invasiveness of these cells induced by irradiation involved the activation of cell-type specific proteases. However, the use of protease inhibitor alone resulted in the induction of a mesenchymal-amoeboid transition in these cell lines, whereby the cells could continue to invade cellular matrix through protease-independent mechanisms. Inhibition of both mesenchymal and amoeboid motility of the cells by combined administration of both inhibitors for the proteases and for Rho-kinase was required to suppress the irradiation-induced invasion.

与高转移性潜力有关的胰腺癌是最具侵略性的疾病之一，其生存率极低。在目前的体外研究中，我们发现C-ION辐照抑制了Miapaca-2的侵入性潜力，但未能降低PANC-1细胞的侵入性。这些通过辐照诱导的细胞的侵袭性涉及细胞类型特异性蛋白酶的激活。然而，单独使用蛋白酶抑制剂会导致在这些细胞系中诱导间充质 - 氨基杀剂过渡，从而通过蛋白酶独立的机制继续侵袭细胞基质。需要抑制细胞的间充质和变形虫运动，通过将两种抑制剂的蛋白酶和Rho-激酶的抑制作用抑制以抑制辐照诱导的浸润。

项目成果

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The effects of irradiation on invasive potential of human pancreatic cancer cell lines, MIAPaCa-2 and PANC-1

辐射对人胰腺癌细胞系 MIAPaCa-2 和 PANC-1 侵袭能力的影响

• 发表时间: 2012
• 作者: Mayumi Fujita;Kaori Imadome;Yoshimi Shoji;Takashi Imai
• 通讯作者: Takashi Imai

放射線照射後の膵癌由来細胞MIAPaCa-2の浸潤能変化とその機序

放射线照射后胰腺癌来源细胞MIAPaCa-2侵袭能力的变化及其机制

• 发表时间: 2011
• 作者: 藤田真由美;山田滋;今井高志
• 通讯作者: 今井高志

Advanced Radiation Biology Research Program, NIRS

高级放射生物学研究计划，NIRS