脂質代謝調節因子アディポカインによる軟骨代謝調節機構の検討

脂质代谢调节剂脂肪因子对软骨代谢调节机制的探讨

基本信息

  • 批准号:
    22591677
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.33万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2010 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

初年度の研究の結果、以下の成果を得ることが出来た。1)アディポネクチンおよびレジスチンの発現に関する基礎検討ヒトおよびマウスの各組織臓器および各種培養細胞のcDNAパネルを用いて発現パターンを解析した。アディポネクチン、レジスチンおよびその受容体の発現を軟骨細胞および軟骨細胞を含む気管組織で確認した。またマウス変形性膝関節症モデルにおいても変性に伴いそれらの発現が増強することを確認した。2)生理的条件下でのアディポネクチンおよびレジスチン遺伝子欠損マウスの軟骨組織解析アディポネクチンおよびレジスチン遺伝子欠損マウスのin vivoでの解析を行う。具体的には、これら遺伝子欠損マウスおよび各々の同胞野生型マウス(WT)において、継時的な身体計測およびAlizarin red/Alcian blue骨格2重染色を行い、骨格、成長の評価を行った。いずれにおいても同胞野生型と比べ明らかな成長障害はなく、骨格形成においても明らかな遅延は認めなった。組織学的解析においても同様の結果を得た。3)病的条件下でのアディポネクチンおよびレジスチン遺伝子欠損マウスの軟骨組織解析各遺伝子欠損マウスの膝関節を外科的に処理し不安定性を生じさせた変形性関節症モデルを作成し、軟骨変性の程度を同胞野生型マウスと比較した。術後4週、8週、12週での経時的な変化を放射線学的、組織学的に解析したところ、野生型では継時的にOAが著明に進行したが、アディポネクチン、レジスチンの各遺伝子欠損マウスにおいてはOAの進行が野生型と比べ遅延している傾向が確認され、軟骨変性の指標であるMMP3,13、アグリカンネオエピトープなどの発現量の低下を認めた。
The results of the study in the first year and the following results have been published. 1) the system is used to analyze the cDNA of all kinds of culture cells in order to analyze the data. The tissue tissue confirmation was detected in the recipient body. The symptoms of the knee are related to the symptoms of the knee, the symptoms, the sex, the knee, the knee. 2) under physiological conditions, the bone tissue was analyzed in the presence of bone tissue analysis. The bone tissue was analyzed in the presence of in vivo. The specific baby, the boy, the girl, the girl, the baby, the girl, the girl, the baby, the girl, the The wild type of the compatriot is better than the wild type of the compatriot, and the growth of the wild type is better than that of the compatriot. The results of histological analysis were the same as those of histology. 3) under the condition of disease, the bone tissue of each patient was analyzed. The disease was unstable, the symptoms of the disease were caused by the disease, and the degree of the disease was similar to that of the sibling wild type. After 4 years, 8 years, 12 years old, the OA of radiation, histology, wild type, wild type and wild type. I'm sorry. I'm sorry.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mechanisms Underlying Catabolic and Anabolic Functions of Parathyroid Hormone on Bone by Combination of Culture Systems of Mouse Cells
  • DOI:
    10.1002/jcb.22454
  • 发表时间:
    2010-03-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Shinoda, Yusuke;Kawaguchi, Hiroshi;Ogata, Naoshi
  • 通讯作者:
    Ogata, Naoshi
A Transcription factor p63 controls extensive steps of endochondral ossification through distinct functions of the isoforms
转录因子 p63 通过亚型的不同功能控制软骨内骨化的广泛步骤
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Taniguchi Y;et al.
  • 通讯作者:
    et al.
Akt1 in Murine Chondrocytes Controls Cartilage Calcification During Endochondral Ossification Under Physiologic and Pathologic Conditions
  • DOI:
    10.1002/art.27296
  • 发表时间:
    2010-03-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Fukai, Atsushi;Kawamura, Naohiro;Kawaguchi, Hiroshi
  • 通讯作者:
    Kawaguchi, Hiroshi
Transcriptional regulation of endochondral ossification by HIF-2α during skeletal growth and osteoarthritis development
  • DOI:
    10.1038/nm.2146
  • 发表时间:
    2010-06-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    82.9
  • 作者:
    Saito, Taku;Fukai, Atsushi;Kawaguchi, Hiroshi
  • 通讯作者:
    Kawaguchi, Hiroshi
al Molecular network on the C/EBP-beta axis including Runx2, MMP13, and HIF2A controls osteoarthritis development (Young In vestigator Award). 2010 World Congress on Osteoarthritis
al C/EBP-β 轴上的分子网络(包括 Runx2、MMP13 和 HIF2A)控制骨关节炎的发展(Young In stigator 奖)。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hirata M;et
  • 通讯作者:
    et
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廣田 仁聡其他文献

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  • 资助金额:
    $ 2.33万
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