Mechanism of large protein secretion coordinated by the small GTPase and the ER-resident proteins

由小 GTP 酶和 ER 驻留蛋白协调的大蛋白分泌机制

基本信息

  • 批准号:
    22770120
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.75万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2010 至 2011
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Collagen synthesized in the ER is too big to fit into conventional transport carriers and the mechanism how collagens export from the ER is still largely unclear. Here we show that cTAGE5 localizes to the ER exit sites and forms a complex with TANGO1, a previously characterized cargo receptor for collagen VII. cTAGE5 as well as TANGO1 is required for collagen VII secretion. We propose that cTAGE5 acts as a co-receptor of TANGO1 for collagen VII export from the ER.
在ER中合成的胶原太大而不能装入常规的运输载体,并且胶原如何从ER输出的机制在很大程度上仍然不清楚。在这里,我们表明,cTAGE5定位于ER出口网站,并形成一个复杂的TANGO 1,以前的特点货物受体胶原蛋白VII。胶原VII分泌需要cTAGE5和TANGO1。我们认为cTAGE 5作为TANGO 1的辅助受体,用于从ER输出胶原VII。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
RhoA activation participates in rearrangement of processing bodies and release of nucleated AU-rich mRNAs.
  • DOI:
    10.1093/nar/gkq1302
  • 发表时间:
    2011-04
  • 期刊:
  • 影响因子:
    14.9
  • 作者:
    Takahashi S;Sakurai K;Ebihara A;Kajiho H;Saito K;Kontani K;Nishina H;Katada T
  • 通讯作者:
    Katada T
cTAGE5はERexit siteにおいてTANGO1と協調してVII型コラーゲンの輸送を補助する(ポスター発表)
cTAGE5 在 ERexit 站点与 TANGO1 合作,协助 VII 型胶原蛋白的运输(海报展示)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    依光 朋宏;佐藤 健;Michihiro Sugahara;山城昂,市川由希,齋藤康太,堅田利明
  • 通讯作者:
    山城昂,市川由希,齋藤康太,堅田利明
cTAGE5 is involved in the endoplasmic reticulum to golgi trafficking in mammalian cells. ASBMB(American Society for Biochemistry and Molecular Biology) Special Symposia, Biochemistry of Membrane Traffic
cTAGE5 参与哺乳动物细胞中内质网到高尔基体的运输。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Saito K;Yamashiro K;Ichikawa Y;ErlmannP;Malhotra V;Katada T.
  • 通讯作者:
    Katada T.
小胞体からのコラーゲン分泌に関与するcTAGE5/TANGO1複合体の機能解析
cTAGE5/TANGO1复合物参与内质网胶原蛋白分泌的功能分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    齋藤康太;他
  • 通讯作者:
The LIM protein Ajuba is required for ciliogenesis and left-right axis determination in medaka
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

SAITO Kota其他文献

SAITO Kota的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('SAITO Kota', 18)}}的其他基金

Mechanism of large protein secretion regulated by small GTPase and complex localized at the ER
小GTP酶和内质网复合物调节大蛋白分泌的机制
  • 批准号:
    24770119
  • 财政年份:
    2012
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)

相似海外基金

コラーゲン結合蛋白陽性齲蝕原性細菌が誘導する脳出血重症化メカニズムの解明
胶原结合蛋白阳性致龋菌致严重脑出血机制的阐明
  • 批准号:
    24K13256
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
炭酸アパタイト/コラーゲンからなる骨類似ナノ複合体の創製
由碳酸盐磷灰石/胶原蛋白组成的骨状纳米复合材料的制备
  • 批准号:
    24K19931
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
コラーゲンとその品質管理機構に着目した廃用性筋力的下発症メカニズムの解明
以胶原蛋白为中心阐明废用性肌肉功能障碍的机制及其质量控制机制
  • 批准号:
    24K20721
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
人工コラーゲン様ポリペプチドシートによる網膜再生の解明と新規治療法の開発
阐明视网膜再生并开发使用人工胶原蛋白样多肽片的新治疗方法
  • 批准号:
    24K19793
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
コラーゲン由来短鎖ペプチドによる歯髄由来多能性幹細胞の分化誘導
胶原源短链肽诱导牙髓源多能干细胞分化
  • 批准号:
    24K19925
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
一軸配向化合成コラーゲン線維が誘導する骨髄幹細胞の分化と基質産生促進機序の解明
单轴取向合成胶原纤维诱导骨髓干细胞分化和基质产生促进机制的阐明
  • 批准号:
    23K25172
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
膵癌微小環境の癌関連線維芽細胞代謝変化によるI型コラーゲン修飾能と癌促進機序解明
阐明胰腺癌微环境中癌症相关成纤维细胞代谢变化导致的 I 型胶原修饰能力和促癌机制
  • 批准号:
    24K11887
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
骨組織に特異的に発現するコラーゲン分子の発現調節機構の解明と再生医療への応用
骨组织特异性表达的胶原蛋白分子表达调控机制的阐明及其在再生医学中的应用
  • 批准号:
    24K12421
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ミュータンス菌コラーゲン結合タンパク質のリスク判定法の確立
变形链球菌胶原结合蛋白风险评估方法的建立
  • 批准号:
    24K13219
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
第3世代コラーゲンの基礎的な物性値から見える組織修復再生メカニズムの解析
从第三代胶原蛋白基本物理特性分析组织修复再生机制
  • 批准号:
    24K15760
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 2.75万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了