膵腫瘍における細胞間接着分子Nectinの発現と機能の解析
胰腺肿瘤中细胞间粘附分子Nectin的表达及功能分析
基本信息
- 批准号:22790356
- 负责人:
- 金额:$ 2.25万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
【研究の概要】本研究の目的は細胞間接着分子であるNectinについて正常膵組織、膵腫瘍での発現や機能を解明することである。特に1)膵癌細胞における各Nectin subtypeの発現の解明、2)膵癌細胞におけるNectin発現と浸潤能との関連の解明、3)膵癌細胞のNectin発現と血清Nectin濃度との関連の解明を主眼とする。膵癌におけるNectinの発現と機能の解明により、Nectin遺伝子抑制RNAi療法またはNectin遺伝子導入療法などの新たな治療法の開発や、血清Nectin濃度を利用した膵癌腫瘍マーカーの開発などの臨床応用へと展開するための研究基盤を確立すること目指すことである。【平成22年度の研究実績】2000年から2005年までの5年間に東海大学医学部付属病院で切除された浸潤性膵管癌53例を対象とし、各Nectin subtype(-1,-2,-3,-4)の免疫組織化学を施行しその陽性細胞率と臨床病理学的事項との関連を検討した。各症例における各Nectin subtypeの陽性細胞率をスコアリングした。浸潤性膵管癌ではNectin-1,Nectin-3の陽性細胞率が高かったが、Nectin-2,Nectin-4の陽性細胞率が低かった。臨床病理学的検討では、Nectin-1の陽性細胞率が高い症例では腫瘍径が小さい傾向があった。T因子(局所進展度)に関してはNectin-3陽性細胞率が高い症例では局所進展度が低かった。N因子(リンパ節転移)に関してはNectin-2およびNectin-4の陽性細胞率が高い症例ではリンパ節転移が少なかった。予後に関してはNectin-3陽性細胞率が高い症例は予後良好であった。今後はヒト膵癌細胞株を使用したNectinの発現とcell invasion assayを用いたNectin発現と細胞浸潤能との関連を検討する予定である。また、浸潤性膵管癌のみならず膵内分泌腫瘍など他の組織型での発現についても現在検討中である。膵癌におけるNectinの発現と機能の解明により、Nectinに関連した新たな治療法や診断方法の開発などの臨床応用へと展開が期待される。
Purpose の this study research の summary 】 【 は cells indirectly the molecular で あ る Nectin に つ い て normal Cui organization, Cui swollen sores で の 発 や function を now interpret す る こ と で あ る. に 1) Cui cancer に お け る Nectin each subtype の 発 is の uttered, 2) Cui cancer に お け る Nectin 発 と infiltration can now と の masato の uttered, 3) Cui cancer の Nectin 発 now と Nectin serum concentration と の masato even の interpret を eye と す る. Cui carcinoma に お け る Nectin の 発 と function の now interpret に よ り, Nectin but 伝 inhibition of RNAi therapy ま た は Nectin posthumous son 伝 import therapy な ど の new た な therapy の open 発 や, concentration of serum Nectin を using し た Cui cancer sores マ ー カ ー の open 発 な ど の clinical 応 へ と expand す る た め の research base plate を indeed Set する する と to す とである とである. 【 Research Achievements of <s:1> in Heisei 22 】 From 2000 to まで in 2005, during the five-year period, 53 cases of された invasive 膵 duct carcinoma were removed at the で affiliated hospital of the medical department of Tokai University を. The を pairs were と ら and each Nectin Subtype (1, 2, 3, 4) の immunohistochemical を execute し そ の と positive cells rate of clinical pathology matters と の masato even を beg し 検 た. Positive cell rate of each Nectin subtype <s:1> in each case をスコアリ グ グ た. Invasive 膵 duct carcinoma で で the positive cell rate of Nectin-1 and Nectin-3 is が high ったが ったが, while the positive cell rate of Nectin-2 and Nectin-4 is が low った った. In clinical pathology, 検 seek で, and the rate of <s:1> positive cells of Nectin-1 is が high. In <s:1> cases, で <s:1> and the tumor diameter is が small, and さ があった tend to があった. The T factor (local progression)に is related to the て て Nectin-3 positive cell rate が high <s:1> cases で <s:1> local progression が low った った. N factor (リ ン パ festival planning move) に masato し て は Nectin - 2 お よ び の Nectin - 4 cases positive cells rate high が い で は リ ン パ festival planning move が less な か っ た. After treatment, に related to the て て positive cell rate of Nectin-3 is が high, and in the に cases, the treatment is good であった. Future は ヒ ト を Cui cancer cells using し た Nectin の 発 now と cell night assay を with い た Nectin 発 now と cells infiltrating と の masato even を beg す 検 る designated で あ る. ま た, invasive carcinoma Cui tube の み な ら ず Cui endocrine swollen sores な ど he の tissue で の 発 now に つ い て も now 検 please で あ る. Cui carcinoma に お け る Nectin の 発 と function の now interpret に よ り, Nectin に masato even し た new た な therapy や diagnosis methods の open 発 な ど の clinical 応 へ と expand が expect さ れ る.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
平林 健一其他文献
浸潤性膵管癌におけるmiR4653-3p発現の臨床病理学的検討
侵袭性胰腺导管癌中miR4653-3p表达的临床病理学检查
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
平林 健一;高梨 由美;川西 彩;河野 宏貴;中村 直哉 - 通讯作者:
中村 直哉
浸潤性膵管癌およびPanINにおけるmiR4653-3p発現の検討
侵袭性胰腺导管癌和 PanIN 中 miR4653-3p 表达的检测
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
平林 健一;川西 彩;山田 美鈴;高梨 由美;中村 直哉 - 通讯作者:
中村 直哉
唾液腺導管癌におけるBDNF、NT-4の発現の意義
BDNF和NT-4在唾液腺导管癌中表达的意义
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
平林 健一;Carreras Joaquim;槻木 恵一;中村 - 通讯作者:
中村
リンパ節転移巣の自然消失が疑われた子宮体部漿液性腺癌の1例
一例疑似淋巴结转移自发消退的子宫体浆液性腺癌。
- DOI:
- 发表时间:
2013 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
梶原 博;平林 健一;井野元 智恵;菅野 秀俊;信田 政子;平澤 猛;三上 幹男;中村 直哉 - 通讯作者:
中村 直哉
細胞診の未来 molecular cytopathology 膵腫瘍細胞診のmolecular cytopathology
细胞学的未来 分子细胞病理学 胰腺肿瘤的分子细胞病理学 细胞学
- DOI:
- 发表时间:
2018 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
平林 健一;川西 彩;羽田野 敦子;森町 将司;高梨 由美;才荷 翼;加戸 伸明;宮嶋 葉子;芹澤 昭彦;伊藤 仁;中村 直哉 - 通讯作者:
中村 直哉
平林 健一的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('平林 健一', 18)}}的其他基金
miRNAに着目したPanNETの薬剤耐性獲得メカニズムの解明と革新的治療法の開発
以miRNA为中心阐明PanNETs的耐药获得机制并开发创新疗法
- 批准号:
24K10105 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.25万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
肺癌におけるIgG4と免疫細胞分布:線維化と免疫寛容をきたす腫瘍微小環境
肺癌中的IgG4和免疫细胞分布:导致纤维化和免疫耐受的肿瘤微环境
- 批准号:
24K12008 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.25万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
悪性脳腫瘍に対するウイルス療法における作用増強を目的とした自然免疫制御の基礎研究
先天免疫调节增强病毒治疗恶性脑肿瘤疗效的基础研究
- 批准号:
24K12216 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.25万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
HDAC阻害薬によるtumor ecosystemの打破と、新規併用療法への応用
用 HDAC 抑制剂打破肿瘤生态系统并将其应用于新的联合疗法
- 批准号:
24K12285 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.25万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
脳脊髄腫瘍を標的とするボロン放射性同位体化合物を用いた新規治療法の開発
使用硼放射性同位素化合物开发针对脑脊髓肿瘤的新治疗方法
- 批准号:
24K12295 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.25万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
悪性唾液腺腫瘍PDXモデルの確立および悪性化機構を解明する
唾液腺恶性肿瘤PDX模型的建立及恶变机制的阐明
- 批准号:
24K13079 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.25万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
エクソソームを用いた腫瘍血管正常化のモニタリング
使用外泌体监测肿瘤血管正常化
- 批准号:
24K13146 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.25万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
腫瘍ウイルスの共感染は口腔癌のField cancerizationに関与しているか?
肿瘤病毒合并感染是否与口腔癌的现场癌化有关?
- 批准号:
24K13135 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.25万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
抗リウマチ薬leflunomideの口腔癌における腫瘍浸潤リンパ球に対する作用機序の解明
阐明抗风湿药来氟米特对口腔癌肿瘤浸润淋巴细胞的作用机制
- 批准号:
24K13157 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.25万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
卵巣癌モデルを用いた腫瘍不均一性とMRDのスカベンジングシステムの分子機構の解明
使用卵巢癌模型阐明肿瘤异质性和 MRD 清除系统的分子机制
- 批准号:
24KJ1940 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.25万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
LED光による転移性骨腫瘍の新規治療開発
开发利用 LED 光治疗转移性骨肿瘤的新疗法
- 批准号:
24K12395 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.25万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)