A new molecular target therapy for gastric can cer targeting nuclear translocation of the CTF of EGFR ligands
EGFR配体CTF核易位的胃癌新分子靶向治疗
基本信息
- 批准号:22790665
- 负责人:
- 金额:$ 2.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
HB-EGF-CTF nuclear translocation increased motility and invasion of gastric cancer cell. The nuclear immunoreactivity of HB-EGF-CTF was significantly increased in stage pT3/4 tumors compared with pT1/2 tumors in human gastric cancer. These results suggested that HB-EGF-CTF nuclear translocation induce gastric cancer invasion(Shimura T, et al. BMC Cancer 2012, in press).AR nuclear translocation significantly induced chemoresistance in vitro and in vivo, and AR-nuclear staining was extracted as a significant poor prognostic factor in human gastric cancer. As these results, AR nuclear translocation reduces chemosensitivity to anti-cancer drugs and would be associated with poor prognosis in human gastric cancer(Yoshida M, Shimura T, et al. Cancer Sci 2012).
HB-EGF-CTF核转位增加胃癌细胞的运动和侵袭能力。HB-EGF-CTF在pT 3/4期胃癌中的表达明显高于pT 1/2期胃癌。这些结果表明,HB-EGF-CTF核易位诱导胃癌侵袭(Shimura T,et al. BMC Cancer 2012,in press)AR核易位在体外和体内显著诱导化学抗性,并且AR-核染色被提取为人胃癌中显著的不良预后因子。由于这些结果,AR核易位降低了对抗癌药物的化学敏感性,并且将与人胃癌的不良预后相关(Yoshida M,Shimura T,et al. Cancer Sci 2012)。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Amphiregulin nuclear translocation might reduce chemosensitivity in gastric cancer.
双调蛋白核易位可能会降低胃癌的化疗敏感性。
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:藤田浩司;米田正人;志村貴也;吉田道弘
- 通讯作者:吉田道弘
The impact of cross-resistance between paclitaxel and docetaxel for metastatic gastric cancer
紫杉醇与多西他赛交叉耐药对转移性胃癌的影响
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0.3
- 作者:Shimura T;Kitagawa M;Yamada T;Yoshida M;Ebi M;Hirata Y;Mizushima T;Mizoshita T;Tanida S;Kataoka H;Kamiya T;Joh T
- 通讯作者:Joh T
Amphiregulin nuclear translocation might reduce chemosensitivity in gastric cancer
双调蛋白核易位可能降低胃癌的化疗敏感性
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yoshida M;Shimura T;Higashiyama S;Kataoka H;Joh T;et al.(2番目)
- 通讯作者:et al.(2番目)
The relationship between antitumor effects and relative dose intensity of S-1 plus cisplatin treatment for metastatic gastric cancer.
S-1联合顺铂治疗转移性胃癌的抗肿瘤作用与相对剂量强度的关系。
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:2
- 作者:M. Kitagawa;T. Shimura;Tomonori Yamada;M. Ebi;Yoshikazu Hirata;T. Mizoshita;S. Tanida;H. Kataoka;T. Kamiya;T. Joh
- 通讯作者:T. Joh
HB-EGF-CTF nuclear translocation induces gastric cancer invasion.
HB-EGF-CTF核易位诱导胃癌侵袭。
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:藤田浩司;米田正人;志村貴也
- 通讯作者:志村貴也
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
SHIMURA Takaya其他文献
SHIMURA Takaya的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似海外基金
新規分子標的治療薬開発に向けたタンパクメチル化を介する膵癌増殖メカニズムの解明
阐明蛋白质甲基化介导的胰腺癌生长机制,用于开发新的分子靶向治疗药物
- 批准号:
24K11941 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
KDM2B高発現による悪性腫瘍発症の分子機構の解明と新規分子標的治療の開発
阐明KDM2B高表达导致恶性肿瘤发生的分子机制并开发新的分子靶向治疗
- 批准号:
24K18496 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
薬理学的アプローチによる肺癌の分子標的治療の有効性と耐性化メカニズムの解明
用药理学方法阐明肺癌分子靶向治疗的疗效和耐药机制
- 批准号:
24K10038 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
大腸がんに対する新規分子標的治療薬FGFR3IIIc阻害薬の開発
开发结直肠癌新型分子靶向治疗FGFR3IIIc抑制剂
- 批准号:
24K11878 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
DAMPsサブタイプ特異的抗体を駆使した敗血症の階層化と分子標的治療技術の構築
脓毒症分层及DAMPs亚型特异性抗体分子靶向治疗技术构建
- 批准号:
24K02548 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
黄耆建中湯を利用した炎症性腸疾患の腸管繊維化改善の分子標的治療薬への取り組み
利用 Ogikenchuto 开发改善炎症性肠病肠道纤维化的分子靶向药物
- 批准号:
24K19327 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
肺癌分子標的治療で誘導される薬剤耐性細胞の解析と耐性予防の基盤研究
肺癌分子靶向治疗耐药细胞分析及耐药预防的基础研究
- 批准号:
24K11330 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
BRAF変異大腸がんにおける新規分子標的治療の開発
BRAF突变结直肠癌新型分子靶向治疗的开发
- 批准号:
24K10398 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
上皮前駆細胞の分化シグナルを対象とした喘息の分子標的治療薬の開発
针对上皮祖细胞分化信号的哮喘分子靶向治疗的发展
- 批准号:
24K11364 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
網膜に対する閾値下レーザーで発現するmiRNAの機能解析と新規分子標的治療の研究
亚阈值激光对视网膜表达的miRNA功能分析及新型分子靶向治疗研究
- 批准号:
23K09057 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)














{{item.name}}会员




