Development of Iron-Catalyzed Addition of Organometallic Compoundsto Alkynes

铁催化有机金属化合物与炔烃加成的研究进展

• 批准号: 22605005
• 负责人: SHIRAKAWA Eiji
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Kyoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22605005/
• 关键词: 付加反応; 有機リチウム; Grignard 反応剤; チタン触媒; 亜鉛触媒; 協同触媒系; アルキルメタル; 異性化反応; 鉄触媒; カルボメタル化; アルキン; 有機金属化合物; 不飽和炭化水素

Iron catalysts were found to be effective for otherwise unattainable aryl- and alkenylmetalation of alkynes with organolithium compounds. o-(Trimethylsilyl)phenyllithium was converted to benzosilole derivatives, which are known to have a wide application in optoelectronic area. In addition, the reaction of terminal alkenes with cyclopentylmagnesium bromide under iron-copper cooperative catalysis was found to give primary Grignard reagents.

铁催化剂被发现是有效的，否则无法实现的芳基和烯基金属化的炔与有机锂化合物。将邻三甲基硅基苯基锂转化为在光电领域具有广泛应用的苯并噻咯衍生物。此外，在铁-铜协同催化下，末端烯烃与环戊基溴化镁反应生成伯格氏试剂。

项目成果

チタン-亜鉛協同触媒系を用いるアルキルGrignard 反応剤の異性化

使用钛-锌协同催化剂体系进行烷基格氏反应物异构化

• 发表时间: 2012
• 作者: Eiji Shirakawa;Seiji Masui;Rintaro Narui;Ryo Watabe;Daiji Ikeda;Tamio Hayashi;濱田裕子;白川英二,増井誠二,林 民生
• 通讯作者: 白川英二,増井誠二,林 民生

鉄触媒によるアルキンのアリールリチウム化を用いたベンゾシロールの合成

利用铁催化炔烃的芳基锂化合成苯并噻咯

• 发表时间: 2011
• 作者: 増井誠二

Reactions of Grignard Reagents Catalyzed Cooperatively by Iron and Copper Complexes

铁铜配合物协同催化格氏试剂反应

• 发表时间: 2010
• 作者: 上田和夫;中島祥好;Y.Imazaki;E.Shirakawa
• 通讯作者: E.Shirakawa

Iron-Copper Cooperative Catalysis in the Reactions of Alkyl Grignard Reagents: Exchange Reaction with Alkenes and Carbometalation of Alkynes

• DOI: 10.1021/ja206745w
• 发表时间: 2012-01-11
• 期刊: JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
• 影响因子: 15
• 作者: Shirakawa, Eiji;Ikeda, Daiji;Hayashi, Tamio
• 通讯作者: Hayashi, Tamio