权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

光学分割LIPOzymeを用いたキラル分離膜モジュールの開発

使用光学解析LIPOzyme开发手性分离膜组件

基本信息

批准号：
22656177
负责人：
馬越大
金额：
$ 1.39万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
财政年份：
2010
资助国家：
日本
起止时间：
2010 至 2012
项目状态：
已结题

项目摘要

キラル分離法あるいは(化学的処理酵素的処理を伴う)不斉合成法は,医薬品製造プロセスの経済性・操作性・環境負荷を決定付ける重要なキー単位操作である.光学異性体を高度分離するために,キラル分離ならびに不斉合成のコア材料として,リボソーム,ならびに,不斉合成LIPOzymeを安定に固定化した膜モジュールを調製する.網羅的な解析データに基づいて,キラル認識の原理に迫り,同時に,大規模分離に耐えられる分離膜としての可能性を探る.初年度では,リボソームのキラル分離データベース:リボソームのキラル分離能力の系統的解析により基礎データベースを拡充することを目的としたまず,自然界に存在するL体の脂質から成るリボソーム((L)-リボソーム,と表記)を用いて,L体ならびにD体のアミノ酸のキラル分離能力を検討した.その結果,L-アミノ酸は(L)-リボソームに吸着したが,D-アミノ酸は吸着しなかった.特に,L-トリプトファンは97%吸着したが,D-トリプトファンは0%であった.さらに,L-/D-トリプトファン等モル混合溶液(ラセミ体)の光学分割にも成功した.アミノ酸吸着機構を検討した結果,静電的/疎水的相互作用,水素結合,ならびに不正炭素の配置が鍵であることが示唆された。また,吸着アミノ酸は脂質膜表面を流動化すると脱離することが確認され,分離プロセスとしての応用も可能であることが分かった.本萌芽技術は特許出願している2年目以降,不斉合成LIPOzyme : LIPOzyme触媒との組合せによるエナンチオ選択的な化学変換(酸化・還元・加水分解ほか)手法に関する基礎的なデータを集積する.さらに,3年目では,光学分割LIPOzyme膜モジュール:既存の独自技術であるリボソーム固定化膜モジュールを用いて,モジュール内部に上記LIPOzymeを固定化し,モジュール性能を検証する予定である

Separation method (chemical treatment enzyme treatment partner) synthesis method is important for determining the biological properties, operability and environmental load of medical product production. Optically anisotropic materials are highly separated, separated and synthesized, and LIPOzymes are stably immobilized and modulated. The basic principles of net analysis and separation are discussed. Meanwhile, the possibility of large scale separation is explored. In the beginning of this year, the system analysis of the separation ability of the free system and the separation ability of the free system was carried out. The purpose of the system analysis was to investigate the separation ability of the free system and the separation ability of the free system. As a result,L-(L)-(L)-(L)- Special, L-top 97% suction, D-top 0% suction. In addition, optical separation of L-/D-doped mixed solution (solid) has been successfully carried out. As a result, electrostatic/water interaction, water element binding, and the configuration of positive carbon atoms are discussed. It is possible to separate the lipid membrane surface from the adsorbed acid. This budding technology has been licensed for more than two years and integrates the basic data related to the synthesis of LIPOzyme : the combination of LIPOzyme and catalyst, and the selection of chemical changes (acidification, reduction, and hydrolysis). In the past three years, optically segmented LIPOzyme films have been used in the field of immobilization of LIPOzymes, and their properties have been evaluated.