Molecular mechanism of the infection of hepatitis B viruses

乙型肝炎病毒感染的分子机制

• 批准号: 22659090
• 负责人: KUROKI Kazuyuki
• 金额: $ 1.64万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22659090/
• 关键词: B型肝炎ウイルス; ウイルスベクター; HBV; DHBV; 感染; 肝細胞; ウイルス感染; 宿主レセプター; 宿主レセブター

For the study of entry pathway of hepatitis B viruses, we have constructed novel hepatitis B virus vectors and attempted to identify the host molecules related to the entry pathway and to establish in vitro infection systems for these viruses. As the results, we could construct novel hepatitis B virus vectors containing secretion-type luciferases as reporter genes. Unfortunately, we could not identify the host molecules relate to DHBV infection, but we were able to find human hepatoma cell HuH7 as HBV susceptible cells under the culture condition containing 2% DMSO.

为了研究B型肝炎病毒的进入途径，我们构建了新型的B型肝炎病毒载体，并试图鉴定与进入途径相关的宿主分子，建立这些病毒的体外感染系统。结果表明，我们可以构建以分泌型内切酶为报告基因的新型B肝炎病毒载体。不幸的是，我们无法鉴定与DHBV感染相关的宿主分子，但我们能够在含有2%DMSO的培养条件下发现人肝癌细胞HuH7是HBV易感细胞。

项目成果

Retinoid-related orphan receptorα(RORα)によるB型肝炎ウイルス遺伝子発現の抑制

类维生素A相关孤儿受体α（RORα）抑制乙型肝炎病毒基因表达

• 发表时间: 2010
• 作者: 水野智博;水野正司;櫛田真由;野田幸裕;山田清文;今井優樹岡田秀親;岡田則子;丸山彰一;松尾清一;伊藤恭彦;黒木和之
• 通讯作者: 黒木和之