Regulation of synaptic structural plasticity : Involvement of Rho family GTPases by photoactivatable proteins

突触结构可塑性的调节：光激活蛋白参与 Rho 家族 GTP 酶

• 批准号: 22700359
• 负责人: SANEYOSHI Takeo
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: The Institute of Physical and Chemical Research
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22700359/
• 关键词: 光活性化タンパク質; スパイン; シナプス; 構造可塑性; アクチン細胞骨格; 2光子顕微鏡; カルシウム; Rho GTPase; シナプス可塑性; 海馬; アクチン

Rac has been implicated in actin remodeling in cells. In this study we tested roles of Rac signaling in structural plasticity of synapse in hippocampal neuron. We found that inhibitors of Rac and its regulators inhibited synapse structural plasticity, and activation of Rac signaling by photoactivatable Rac in a dendritic spine caused spine expansion. These results indicate that Rac is necessary and sufficient for synapse structural plasticity. In addition, we succeeded to generate photoactivatable CaMKII.

RAC参与了细胞内肌动蛋白的重塑。在这项研究中，我们测试了RAC信号在海马神经元突触结构可塑性中的作用。我们发现RAC及其调节因子的抑制剂抑制了突触结构的可塑性，光激活的RAC激活树突棘中的RAC信号导致了脊椎的扩张。这些结果表明，RAC是突触结构可塑性的必要条件和充分条件。此外，我们还成功地合成了可光激活的CaMKII。

项目成果

The Ca2+and Rho GTPases pathways underlying activity-dependent actin remodeling at dendritic spines

Ca2 和 Rho GTPases 通路是树突棘活性依赖性肌动蛋白重塑的基础

• 发表时间: 2012
• 期刊: Cytoskeleton
• 影响因子: 2.9
• 作者: Yoko Yazaki-Sugiyama;Jason Kushner;Neal A Hessler;Takao K Hensch;杉山陽子(矢崎陽子);杉山(矢崎)陽子;Takeo Saneyoshi and Yasunori Hayashi
• 通讯作者: Takeo Saneyoshi and Yasunori Hayashi