Development of synthetic methods and functions of disubstituted hybrid calixarenes

双取代杂化杯芳烃的合成方法和功能研究进展

• 批准号: 22750028
• 负责人: MOROHASHI Naoya
• 金额: $ 2.5万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22750028/
• 关键词: カリックスアレーン; チアカリックスアレーン; Ullmann 型反応; ホスフィン; ホスホン酸; カルボン酸; 金属錯体; 溶媒抽出; Ullmann型反応; 希土類イオン; カリックス[4]アレーン; ヨード基; パラジウム錯体; 金属抽出; チアカリックス[4]アレーン; アミノ化; ジアミノ化; ヒドロキシ基; 配位子

Development of the synthetic methods and functions of disubstituted hybrid calix[4]arenes, in which two hydroxy groups of conventional calix[4]arene are replaced with coordinative functional groups, have been examined. The optimization of Ullmann-type amination, introduction of phosphinoyl, phosphono, and iodo group at 25- and 27 positions and the conversion of iodo groups to carboxy groups were achieved. Furthermore, the elucidation of unique coordination manner of diphosphine derivative toward metal ions and the selective extraction of rare-earth metal ions by diphosphonic acid were achieved.

综述了双取代杂杯[4]芳烃的合成方法和功能，即用配位功能基取代传统杯[4]芳烃的两个羟基。优化了Ullmann型胺化反应，在25位和27位引入膦酰基、膦酰基和碘代基团，并将碘代基团转化为羧基。进一步阐明了双膦衍生物与金属离子的独特配位方式以及双膦酸对稀土金属离子的选择性萃取。

项目成果

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Sulfonyl-bridged oligo(benzoic acid)s: synthesis, X-ray structures, and properties as metal extractants

• DOI: 10.1007/s10847-012-0283-9
• 发表时间: 2014-04
• 期刊: Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry
• 影响因子: 2.3
• 作者: Naoya Morohashi;K. Nagata;Tomoko Hayashi;T. Hattori

カリックス[4]アレーンジホスホン酸による希土類イオンの選択的抽出

杯[4]芳烃二膦酸选择性萃取稀土离子

• 发表时间: 2012
• 作者: 小林正人;當眞嗣貴;中井浩巳;諸橋直弥
• 通讯作者: 諸橋直弥

スルホニル架橋型トリ安息香酸の合成と金属イオン抽出能の評価

磺酰桥联三苯甲酸的合成及金属离子萃取能力评价

• 发表时间: 2010
• 作者: Yoo;W.-J.; Miyamura;H.; Kobayashi;S.;林朋子
• 通讯作者: 林朋子

Synthesis of novel dihydroxydiphosphines and dihydroxydicarboxylic acids having a tetra(thio-1,3-phenylene-2-yl) backbone

具有四(硫代-1,3-亚苯基-2-基)主链的新型二羟基二膦和二羟基二羧酸的合成

• DOI: 10.1080/10610278.2010.514913
• 发表时间: 2011
• 期刊: Supramol. Chem
• 作者: Y. Akahira;K. Nagata;N. Morohashi;and T. Hattori
• 通讯作者: and T. Hattori