Evolution of reproductive systems and gene flow between parental genomes in hybrid bufonid frogs

遗传机制是一项韦尔登的研究，这是一种两种不同类型的杂交种，它们通过两种不同类型的杂交种的组合而形成，从而使遗传学上的杂种优势得以增强。Als Modell dienen zwei hybrid Vertebratenkomplex（Kröten）. I）Die Batura-Kröte（Bufo pseudoraddei baturae）besitzt drei Chromosomensätze（Triploidie）.这是一个三倍体的人口，也是一个巨大的财富。三种颜色的颜色不适合于在Meiose中的Erbgutes的重新组合，因此将被排除（Weibchen）或消除（Männchen）。分子遗传学分析（DNA测序，Zellkerns基因）解决了两种不同类型的三倍体的进化和系统发育。维耶位彩光师。分子标记（微卫星，核测序）解决了再结合（在克隆vererbten Chromosomenplant）的特征。Konsequenzen zweigeschlechtiger Triploidie für Populationsgenetik und geographische Variabilität sollen analysiert韦尔登. II）喜马拉雅蟾蜍/B杂交种的再结合韦尔登机制。黑胸-复合型蠕虫，局部努尔含一种Stammform（B. himalayanus）auftreten.现象的遗传学机制是通过DNA-信使、染色单体-显带和分子遗传学标记（mtDNA，微卫星）来确定的。

Genetische Mechanismen sollen erforscht werden, die es einigen zweigeschlechtigen hybriden Wirbeltieren erlauben, ihre durch Kombination des Erbguts zweier Stammformen erworbene hohe genetische Merkmalsvielfalt (Heterozygotie) aufrechtzuerhalten. Als Modell dienen zwei hybride Vertebratenkomplexe (Kröten). I) Die Batura-Kröte (Bufo pseudoraddei baturae) besitzt drei Chromosomensätze (Triploidie). Sie ist das einzige Wirbeltier, das Populationen rein-triploider Individuen bildet und sich trotzdem zweigeschlechtig fortpflanzt. Einer der drei Chromosomensätze beteiligt sich offenbar nicht an der Rekombination des Erbgutes in der Meiose, sondern wird klonal vererbt (Weibchen) oder eliminiert (Männchen). Molekulargenetische Analysen (Sequenzierung mitochondrialer DNA, Gene des Zellkerns) sollen Evolution und Phylogenie der Triploiden im Vergleich zu Kröten mit zwei bzw. vier Chromosomensätzen aufklären. Molekulare Marker (Mikrosatelliten, Kerngensequenzen) sollen Keimzellenbildung und Unterdrückung der Rekombination (im klonal vererbten Chromosomensatz) charakterisieren. Konsequenzen zweigeschlechtiger Triploidie für Populationsgenetik und geographische Variabilität sollen analysiert werden. II) Mechanismen der Unterbindung von Rekombination werden auch bei Hybriden im Bufo himalayanus/B. melanostictus-Komplex vermutet, die regional nur mit einer Stammform (B. himalayanus) auftreten. Die genetischen Mechanismen des Phänomens sind unbekannt und sollen mit DNA-Messungen, Chromosomen-Banding und molekulargenetischen Markern (mtDNA, Mikrosatelliten) aufgeklärt werden.