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Glycoproteomic reasearch to reveal the frequency and diversity of the Congenital Disorders of Glycosylation

Glycoproteomic reasearch to reveal the frequency and diversity of the Congenital Disorders of Glycosylation
糖蛋白质组学研究揭示先天性糖基化障碍的频率和多样性
批准号：
23390081
负责人：
WADA Yoshinao
金额：
$12.56万
依托单位：
Research Institute, Osaka Medical Center for Maternal and Child Health
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2011
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2011-04-01 至 2015-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23390081/
关键词：
糖鎖糖タンパク質先天性代謝異常症代謝異常質量分析グライコプロテオミクス糖タンパクプロテオーム診断

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Multiple phenotypes in phosphoglucomutase 1 deficiency.
DOI： 10.1056/nejmoa1206605
发表时间： 2014-02-06
期刊： The New England journal of medicine
影响因子： --
作者： [Tegtmeyer LC, Rust S, van Scherpenzeel M, Ng BG, Losfeld ME, Timal S, Raymond K, He P, Ichikawa M, Veltman J, Huijben K, Shin YS, Sharma V, Adamowicz M, Lammens M, Reunert J, Witten A, Schrapers E, Matthijs G, Jaeken J, Rymen D, Stojkovic T, Laforêt P, Petit F, Aumaître O, Czarnowska E, Piraud M, Podskarbi T, Stanley CA, Matalon R, Burda P, Seyyedi S, Debus V, Socha P, Sykut-Cegielska J, van Spronsen F, de Meirleir L, Vajro P, DeClue T, Ficicioglu C, Wada Y, Wevers RA, Vanderschaeghe D, Callewaert N, Fingerhut R, van Schaftingen E, Freeze HH, Morava E, Lefeber DJ, Marquardt T]
通讯作者： Marquardt T
Electron transfer dissociation of protonated disulfide linked peptides and analogs without S-S bond
无 S-S 键的质子化二硫键连接肽和类似物的电子转移解离
DOI： --
发表时间： 2012
期刊：
影响因子： --
作者： [Shigeo Hayakawa, Shinya Matsumoto, Michisato Toyoda, Yasushi Shigeri, Michiko Tajiri, Yoshinao Wada]
通讯作者： Yoshinao Wada
糖ペプチドの質量分析がひらく糖鎖生物学
糖肽质谱开启糖生物学
DOI： --
发表时间： 2011
期刊：
影响因子： --
作者： [津田正明, 福地守, 高崎一朗, 竹森　洋, 田渕明子, 和田芳直]
通讯作者： 和田芳直
Mass spectrometry of Glycoproteins
糖蛋白的质谱分析
DOI： --
发表时间： 2013
期刊：
影响因子： --
作者： [Fuke T, Mizuno S, Nagai T, Hasegawa T, Horikawa R, Miyoshi Y, Muroya K, Kondoh T, Numakura C, Sato S, Nakabayashi K, Tayama C, Hata K, Sano S, Matsubara K, Kagami M, Yamazawa K, Ogata T, Wada Y]
通讯作者： Wada Y
共 45 条
    Basic Research on Congenital Disorders of Glycosylation (CDG)
    Antiphospholipid syndrome : Elucidation of molecular mechanism to give insights into new therapeutic approach
    INTERVENTION OF AUTOANTIBODY IN THE MEMBRANE PHOSPHOLIPID FLIP-FLOP OF TROPHOBLAST CELLS.
    INVOLVEMENT OF ANNEXIN V IN THE ENDOTHELIAL APOPTOSIS INDUCED BY AUTOANTIBODIES.
    海外基金