The structure and other properties of the electric double layer at surfaces of polar liquids: An investigation with ion scattering spectroscopy and Kelvin probe

对oberflächenaktiven Ionen和Oberflächen polpoler flfl<e:1>的研究表明，在自然条件下，该研究是在自然条件下进行的，在自然条件下，该研究是在自然条件下进行的。当Phänomen ist zwar wohlbekant， aber der der struckturt和die elektrischen Eigenschaften时，der der der elektrisch geladenen Grenzschicht gibem实验告诉gesicherte Informationen。参考文献：1 .参考文献：1 .参考文献：1 .参考文献：1 .参考文献：1 .参考文献：1 .参考文献：1 .参考文献：1 .参考文献：1 .参考文献：1 .参考文献：1 .参考文献：1 .参考文献：1 .参考文献：1。我亲爱的爸爸……[endwickelte， tiefenaufgelöste spektroskopische方法- die Ionenstreuspektroskopie - anwenden， um die Tiefenverteilung der Ionen in der Grenzschicht direct zugänglich zu machen.][3] [endsprechende Messungen sollen zeigen, wdiese tiefentiverilung - der chemischen Zusammensetzung - der oberflächenaktiven Salze abhängt]。Weiterhin wollen wir unter Hinzuziehung von Oberflächenpotentialen, die mit einer Kelvin-Sonde gemessen werden, Dielektrizitätskonstanten fre die Grenzschicht abschätzen。Über derartige Dielektrizitätskonstanten ist bisher kaum etwas bekant。Die combinder klassischen Kelvin-Sonde与Die elektrischen Eigenschaften与Die elektrischen Eigenschaften与Die molularen Tiefenskala ermöglichen。

Die Anreicherung von oberflächenaktiven Ionen an Oberflächen polarer Flüssigkeiten soll untersucht werden unter dem Gesichtspunkt der spontanen Ausbildung einer elektrisch geladenen Grenzschicht. Das Phänomen ist zwar wohlbekannt, aber über die Struktur und die elektrischen Eigenschaften dieser elektrisch geladenen Grenzschicht gibt es kaum experimentell gesicherte Informationen. Das liegt auch daran, dass klassische Methoden zur Untersuchung von elektrochemischen Grenzflächen an Flüssigkeitsoberflächen nicht zum Einsatz kommen können. Wir wollen daher eine [...] entwickelte, tiefenaufgelöste spektroskopische Methode - die Ionenstreuspektroskopie - anwenden, um die Tiefenverteilung der Ionen in der Grenzschicht direkt zugänglich zu machen. Entsprechende Messungen sollen zeigen, wie diese Tiefenverteilung von der chemischen Zusammensetzung der oberflächenaktiven Salze abhängt. Weiterhin wollen wir unter Hinzuziehung von Oberflächenpotentialen, die mit einer Kelvin-Sonde gemessen werden, Dielektrizitätskonstanten für die Grenzschicht abschätzen. Über derartige Dielektrizitätskonstanten ist bisher kaum etwas bekannt. Die Kombination der klassischen Kelvin-Sonde mit der Ionenspektroskopie wird erstmalig einen Einblick in die elektrischen Eigenschaften von Flüssigkeitsgrenzflächen auf einer molekularen Tiefenskala ermöglichen.