Severe pathology in pregnant mice during malaria

疟疾期间怀孕小鼠的严重病理学

• 批准号: 23590493
• 负责人: KOBAYASHI Fumie
• 金额: $ 3.41万
• 依托单位: Kyorin University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23590493/
• 关键词: マラリア; 妊娠; 免疫抑制; 病態重症化; 肝障害; 一酸化窒素; 肝傷害; PAM; マウスモデル; 病態解析; 遺伝子改変原虫

In this study, we established a mouse model of pathological features of pregnant women living in malaria-endemic regions and investigated the pathogenesis of malaria during pregnancy using the mouse model. Pregnant mice immunized by infection of nonlethal Plasmodium berghei (Pb) XAT were more susceptible to lethal Pb NK65 challenged infection than non-pregnant mice and showed high levels of parasitemia and poor pregnancy outcome associated with placental pathology in late phase of pregnancy. Notably, the pregnant immunized mice infected with Pb NK65 developed liver injury in late phase of pregnancy. Higher levels of IFN-gamma and NO were observed in plasma from pregnant immunized mice infected with Pb NK65 compared with those in non-pregnant immunized mice infected with Pb NK65. These findings suggest that development of liver injury and placental pathology in pregnant immunized mice infected with Pb NK65 are associated with enhanced production of pro-inflammatory cytokines.

在这项研究中，我们建立了一种生活在疟疾流行区域的孕妇的病理特征的小鼠模型，并使用小鼠模型研究了怀孕期间疟疾的发病机理。与非妊娠小鼠相比，通过非致死疟原虫（PB）XAT感染免疫的孕妇小鼠更容易受到致命性PB NK65的攻击，并且表现出高水平的寄生虫血症和高水平的妊娠结局，与妊娠后期的胎盘病理学相关。值得注意的是，感染了PB NK65的孕妇免疫小鼠在怀孕后期会出现肝损伤。与感染了PB NK65的非怀孕免疫小鼠相比，感染了PB NK65的孕妇免疫小鼠的血浆中观察到较高的IFN-GAMMA和NO水平。这些发现表明，感染了PB NK65的孕妇免疫小鼠肝损伤和胎盘病理学的发展与促炎性细胞因子的产生增强有关。

项目成果

Development of Severe Pathology in Immunized Pregnant Mice Challenged with Lethal Malaria Parasites

• DOI: 10.1128/iai.00749-13
• 发表时间: 2013-10-01
• 期刊: INFECTION AND IMMUNITY
• 影响因子: 3.1
• 作者: Mineo, Shoichiro;Niikura, Mamoru;Kobayashi, Fumie
• 通讯作者: Kobayashi, Fumie

妊娠によるマラリアの病態重症化機構の解明

阐明妊娠导致疟疾疾病恶化的机制

• 发表时间: 2014
• 作者: Li;C.;Mannoor;K.;Watanabe;H.;都田真奈;新倉保,峯尾松一郎,井上信一,井上愛美,小林富美惠
• 通讯作者: 新倉保,峯尾松一郎,井上信一,井上愛美,小林富美惠

microRNA欠損マウスを用いた実験的脳マラリアの病原機構解析

microRNA缺陷小鼠实验性脑型疟的病理机制分析

• 发表时间: 2014
• 作者: 田邊 將信;嘉陽 啓之;朝日博子;木村 徳宏;下田 耕治;小林富美恵;岩田敏;深尾 太郎
• 通讯作者: 深尾 太郎

How γδ T cells mediate protective immunity to Plasmodium berghei XAT

γδ T 细胞如何介导针对伯氏疟原虫 XAT 的保护性免疫

• 发表时间: 2012
• 作者: Shin-Ichi Inoue;Mamoru Niikura;Natsuki Yokota;Yasushi Kawakami;Akihiko Uchida;Fumie Kobayashi
• 通讯作者: Fumie Kobayashi

マラリア原虫感染に対するγδ T細胞サブセットの解明にむけた解析.

分析阐明 γδ T 细胞亚群对疟疾寄生虫感染的反应。

• 发表时间: 2013
• 作者: 井上信一;新倉 保;峯尾松一郎,小林富美惠
• 通讯作者: 峯尾松一郎,小林富美惠