Development of a novel vaccine carrier for the next-generation influenza universal vaccine

下一代流感通用疫苗新型疫苗载体的研制

• 批准号: 23590550
• 负责人: MATSUI Masanori
• 金额: $ 3.16万
• 依托单位: Saitama Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23590550/
• 关键词: ワクチン; 感染防御; ウイルス様粒子; SV40; ナノキャリア; 細胞傷害性T細胞; HLA class I; インフルエンザウイルス; SV40ウイルス様粒子; HLA-A2

Virus-like particles (VLPs) are a promising vaccine platform due to the safety and efficiency. However, it is still unclear whether polyomavirus-based VLPs are useful for this purpose. Here, we attempted to evaluate the potential of polyomavirus VLPs for the antiviral vaccine using simian virus 40 (SV40). We constructed chimeric SV40-VLPs carrying an HLA-A*02:01-restricted, cytotoxic T lymphocyte (CTL) epitope derived from influenza A virus. HLA-A*02:01-transgenic mice were then immunized with the chimeric SV40-VLPs. The chimeric SV40-VLPs effectively induced influenza-specific CTLs and heterosubtypic protection against influenza A viruses without the need of adjuvants. In addition, immunization with the chimeric SV40-VLPs generated long-lasting memory CTLs. We here propose that the chimeric SV40-VLPs harboring an epitope may be a promising CTL-based vaccine platform with self-adjuvant properties.

病毒样颗粒（Virus-like particles，VLP）是一种安全、高效的疫苗载体。然而，目前尚不清楚基于多瘤病毒的VLP是否可用于此目的。在这里，我们试图评估使用猴病毒40（SV 40）的抗病毒疫苗的多瘤病毒VLP的潜力。我们构建了嵌合SV 40-VLP，其携带来自甲型流感病毒的HLA-A*02：01限制性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）表位。然后用嵌合SV 40-VLP免疫HLA-A*02：01转基因小鼠。嵌合SV 40-VLP有效地诱导流感特异性CTL和针对甲型流感病毒的异亚型保护，而不需要佐剂。此外，用嵌合SV 40-VLP免疫产生持久记忆CTL。我们在这里提出，嵌合SV 40-VLP窝藏表位可能是一个有前途的CTL为基础的疫苗平台，具有自佐剂的性质。

项目成果

ウイルス特異的 CTLの誘導を増強するプラットフォームの開発

开发增强病毒特异性CTL诱导的平台

• 发表时间: 2013
• 作者: 川野雅章;松下祥;赤塚俊隆;半田宏;松井政則
• 通讯作者: 松井政則

Chimeric SV40 virus-like particles induce specific cytotoxicity and protective immunity against influenza A virus without the need of adjuvants

• DOI: 10.1016/j.virol.2013.10.010
• 发表时间: 2014-01-05
• 期刊: VIROLOGY
• 影响因子: 3.7
• 作者: Kawano, Masaaki;Morikawa, Katsuma;Matsui, Masanori
• 通讯作者: Matsui, Masanori

インフルエンザウイルス特異的CTLの誘導を増強するプラットフォームの開発

开发增强流感病毒特异性 CTL 诱导的平台

• 发表时间: 2012
• 期刊: 埼玉医科大学雑誌
• 作者: 川野雅章;松井政則;禾泰壽,半田宏
• 通讯作者: 禾泰壽,半田宏

Future Medicine: SV40 virus-like particles as an effective delivery system and a vaccine platform

未来医学：SV40病毒样颗粒作为有效的传递系统和疫苗平台

• 发表时间: 2014
• 作者: Kawano;M.;M. Matsui;and H. Handa.
• 通讯作者: and H. Handa.

細胞傷害性T細胞誘導剤

细胞毒性T细胞诱导剂

• 发表时间: 2011