iPS cells from diabetic patients

来自糖尿病患者的 iPS 细胞

基本信息

  • 批准号:
    23591305
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.33万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2013
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

iPS cells were successfully generated from patients with the mtDNA A3243G mutation(Mt-iPS).The Mt-iPS cells exhibited a bimodal degree of mutation heteroplasmy. The mutation frequencies decreased to an undetectable level in six of 14 clones, while the others showed several-fold increases in mutation frequencies compared with those in the original fibroblasts. During serial cell culture passage and after differentiation, no recurrence of the mutation or no significant changes in the levels of heteroplasmy were seen. Mutation-rich, stable Mt-iPS cells may be a suitable source of cell for human mitochondrial disease modelling in vitro. Mutation-free iPS cells could provide an unlimited, disease free supply of cells for autologous transplantation therapy.
从线粒体DNA A3243 G突变的患者中成功地获得了iPS细胞(Mt-iPS细胞),Mt-iPS细胞表现出双峰突变异质性。14个克隆中的6个克隆的突变频率降低到无法检测到的水平,而其他克隆的突变频率与原始成纤维细胞中的突变频率相比增加了数倍。在连续细胞培养传代期间和分化后,未观察到突变复发或异质性水平无显著变化。突变丰富,稳定的Mt-iPS细胞可能是体外人类线粒体疾病建模的合适细胞来源。无突变的iPS细胞可以为自体移植治疗提供无限制的、无疾病的细胞供应。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ヒト iPS/ES 細胞由来脂肪細胞の機能解析
人 iPS/ES 细胞来源的脂肪细胞的功能分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    中根舞子;野口倫生;他.
  • 通讯作者:
    他.
ヒトiPS細胞由来脂肪細胞の脂肪細胞機能解析と細胞移植
人iPS细胞来源的脂肪细胞的脂肪细胞功能分析和细胞移植
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    J.Fujikura;M.Sone;K.Hosoda;K.Nakao;et al;松原正樹,野口倫生,日下部徹,藤倉純二,海老原健,細田公則,中尾一和;野口倫生,細田公則,森栄作,松原正樹,藤倉純二,海老原健,中尾一和;野口倫生,細田公則,森栄作,松原正樹,田浦大輔,曽根正勝,藤倉純二,海老原健,中尾一和;野口倫生,細田公則,田浦大輔,森栄作,松原正樹,曽根正勝,藤倉純二,海老原健,中尾一和
  • 通讯作者:
    野口倫生,細田公則,田浦大輔,森栄作,松原正樹,曽根正勝,藤倉純二,海老原健,中尾一和
Adipomedicineの新展開肥満症の基礎研究ヒトiPS細胞由来脂肪細胞の分化誘導と細胞移植
脂肪医学新进展 肥胖基础研究 人iPS细胞脂肪细胞分化诱导及细胞移植
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    J.Fujikura;M.Sone;K.Hosoda;K.Nakao;et al;松原正樹,野口倫生,日下部徹,藤倉純二,海老原健,細田公則,中尾一和;野口倫生,細田公則,森栄作,松原正樹,藤倉純二,海老原健,中尾一和;野口倫生,細田公則,森栄作,松原正樹,田浦大輔,曽根正勝,藤倉純二,海老原健,中尾一和
  • 通讯作者:
    野口倫生,細田公則,森栄作,松原正樹,田浦大輔,曽根正勝,藤倉純二,海老原健,中尾一和
LMNA遺伝子異常を伴った家族性部分性脂肪萎縮症患者由来iPS 細胞の脂肪細胞分化の検討
LMNA 基因异常家族性部分脂肪萎缩患者 iPS 细胞脂肪细胞分化检测
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    松原正樹;野口倫生;日下部徹;藤倉純二;海老原健;細田公則;中尾一和
  • 通讯作者:
    中尾一和
糖代謝組織の補充と保護に基づく糖尿病治療法の研究
基于补充和保护糖代谢组织的糖尿病治疗方法研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    J.Fujikura;M.Sone;K.Hosoda;K.Nakao;et al;松原正樹,野口倫生,日下部徹,藤倉純二,海老原健,細田公則,中尾一和;野口倫生,細田公則,森栄作,松原正樹,藤倉純二,海老原健,中尾一和;野口倫生,細田公則,森栄作,松原正樹,田浦大輔,曽根正勝,藤倉純二,海老原健,中尾一和;野口倫生,細田公則,田浦大輔,森栄作,松原正樹,曽根正勝,藤倉純二,海老原健,中尾一和;森栄作,細田公則,野口倫生,藤倉純二,孫徹,冨田努,内藤雅喜,日下部徹,海老原健,中尾一和;松原正樹,藤倉純二,森栄作,中尾一泰,野口倫生,細田公則,中尾一和;藤倉純二
  • 通讯作者:
    藤倉純二
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知道了