Meta-analysis to follow-up genome-wide association study in scizophrenia
Meta-analysis to follow-up genome-wide association study in scizophrenia
精神分裂症后续全基因组关联研究的荟萃分析
批准号：
23591683
负责人：
TAKAHASHI Sakae
金额：
$1.91万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2011
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2011 至 2013
中文摘要
翻译
我们已经完成了536个精神分裂症家系(1633个成员，其中699个精神分裂症患者)的12个单核苷酸多态性(SNPs)的基因分型。这些SNP在以前的全基因组关联研究(GWAS)中是重要的。结果，有两个基因与精神分裂症显著相关。我们正在将结果提交给一家主要的英文期刊。
英文摘要
We have finished genotyping 12 Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs)in 536 schizophrenic families (1633 members including 699 schizophrenics). These SNPs were important in previous genome-wide association study (GWAS). As a result, two genes were significantly associated with schizophrenia. We are submitting the results to a major English journal.
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DOI：
10.1016/j.sleep.2012.03.011
发表时间：
2012-08-01
期刊：
SLEEP MEDICINE
影响因子：
4.8
作者：
[Furihata, Ryuji, Uchiyama, Makoto, Akashiba, Tsuneto]
通讯作者：
Akashiba, Tsuneto
精神疾患診断のための脳形態・機能検査法.探索眼球運動による統合失調症の診断
用于诊断精神障碍的脑形态和功能测试方法。利用探索性眼球运动诊断精神分裂症
用于诊断精神障碍的脑形态和功能测试方法。利用探索性眼球运动诊断精神分裂症
DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
--
作者：
[高橋栄, 鈴木正泰, 内山真, 小島卓也 (三國雅彦・福田正人・功刀浩編著)]
通讯作者：
小島卓也 (三國雅彦・福田正人・功刀浩編著)
DOI：
10.1111/j.1440-1819.2011.02314.x
发表时间：
2012-04
期刊：
Psychiatry and Clinical Neurosciences
影响因子：
11.9
作者：
[Masahiro Suzuki;Sakae Takahashi;E. Matsushima;M. Tsunoda;M. Kurachi;T. Okada;Takuji Hayashi;Y. Ishii;K. Morita;H. Maeda;S. Katayama;T. Otsuka;Y. Hirayasu;M. Sekine;Y. Okubo;M. Motoshita;K. Ohta;M. Uchiyama;T. Kojima]
通讯作者：
Masahiro Suzuki;Sakae Takahashi;E. Matsushima;M. Tsunoda;M. Kurachi;T. Okada;Takuji Hayashi;Y. Ishii;K. Morita;H. Maeda;S. Katayama;T. Otsuka;Y. Hirayasu;M. Sekine;Y. Okubo;M. Motoshita;K. Ohta;M. Uchiyama;T. Kojima
22番染色体欠失症候群(22q11.2DS)家系の長期経過観察と全ゲノムcopy number variants(CNVs)解析
对22号染色体缺失综合征（22q11.2DS）家族的长期随访和全基因组拷贝数变异（CNV）分析
对22号染色体缺失综合征（22q11.2DS）家族的长期随访和全基因组拷贝数变异（CNV）分析
DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
--
作者：
[中村桜子, 高橋栄, 鈴木貴浩, 大嵜公一, 早乙女優太, 佐川倫啓, 鈴木正泰, 内山真]
通讯作者：
内山真
Case history and genome-wide scans for copy number variants (CNVs) in a family with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS)
22q11.2 缺失综合征 (22q11.2DS) 家族的病史和全基因组拷贝数变异 (CNV) 扫描
22q11.2 缺失综合征 (22q11.2DS) 家族的病史和全基因组拷贝数变异 (CNV) 扫描
DOI：
--
发表时间：
2013
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Nakamura S, Takahashi S, Suzuki T, Oosaki K, Soutome Y, Nagai K, Sagawa T, Uchiyama M]
通讯作者：
Uchiyama M
共 11 条
Association between a candidate gene and schizophrenia: usage of exploratory eye movement dysfunction and negative symptoms as an endophenotype
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批准号：19591378
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.83万
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财政年份：2007
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负责人：TAKAHASHI Sakae
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依托单位：