The elucidation of role of motor neurons or pain pathways of the spinal cord in analgesia, muscle reluxation, and immobility as general anesthetic factors

阐明运动神经元或脊髓疼痛通路作为全身麻醉因素在镇痛、肌肉反流和不动中的作用

• 批准号: 23592992
• 负责人: IRIFUNE MASAHIRO
• 金额: $ 3.49万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23592992/
• 关键词: 全身麻酔要素; 正向反射; 鎮痛; 不動化; MK-801; ハロペリドール; デクスメデトミジン; モルヒネ; 正向反射の消失; サブスタンスＰ; 意識消失; 全身麻酔作用; 麻酔要素; 筋弛緩; GABA; グリシン

The role of substance P (SP) of the spinal cord in immobility as one of the general anesthetic factors was studied. Dexmedetomidine and morphine inhibit SP release from primary afferent neurons in the spinal cord. The selective N-methyl-D-aspartate (NMDA) channel blocker MK-801 is known to induce no loss of the righting reflex (LORR) and to stimulate catecholaminergic neurons in rodents, playing a crucial role in arousal. MK-801 in combination with a small dose of the dopamine (DA) receptor antagonist haloperidol dose-dependently produced LORR, but not immobility. Dexmedetomidine and morphine induced immobility in animals treated with MK-801 plus haloperidol, which then lost their righting reflex. These findings suggest that the immobility involves the inhibition of SP release in the spinal cord.

本文研究了脊髓P物质（SP）作为全身麻醉因素之一在不动中的作用。右美托咪定和吗啡抑制脊髓初级传入神经元的SP释放。已知选择性N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）通道阻滞剂MK-801不会引起翻正反射（LORR）丧失，并刺激啮齿动物的儿茶酚胺能神经元，在唤醒中发挥关键作用。MK-801联合小剂量多巴胺（DA）受体拮抗剂氟哌啶醇剂量依赖性地产生LORR，但不产生不动性。右美托咪定和吗啡诱导MK-801加氟哌啶醇处理的动物不动，然后失去翻正反射。这些结果表明，不动涉及抑制脊髓SP释放。

项目成果

Selective blockade of N-methyl-d-aspartate channels in combination with dopamine receptor antagonism induces loss of the righting reflex in mice, but not immobility

• DOI: 10.1007/s00213-014-3634-y
• 发表时间: 2014
• 期刊: Psychopharmacology
• 影响因子: 3.4
• 作者: Nobuhito Kikuchi;M. Irifune;Y. Shimizu;Keita Yoshida;K. Morita;T. Kanematsu;N. Morioka;Y. Nakata;N. Sakai

Pentobarbitalが引き起こす麻酔要素におけるGABA、グリシン、神経性コリン作動性、グルタミン酸およびサブスタンスP各神経の役割

GABA、甘氨酸、神经胆碱能、谷氨酸和 P 物质神经元在戊巴比妥诱导的麻醉成分中的作用

• 发表时间: 2011
• 作者: 松本剛一;下山淳子;久保田英朗;窪田展久;川股亮太;久保勝俊;木下靭彦;前田初彦;向井明里,入舩正浩,宮原岳史,大植香菜,石井裕明,土井充,清水慶隆,吉田啓太,福島怜子,西中村亮
• 通讯作者: 向井明里,入舩正浩,宮原岳史,大植香菜,石井裕明,土井充,清水慶隆,吉田啓太,福島怜子,西中村亮

プロテインキナーゼCのトランスロケーションと酵素活性に対するプロポフォールの効果

丙泊酚对蛋白激酶C易位和酶活性的影响

• 发表时间: 2011
• 作者: 松本剛一;夕部寿人;杉田好彦;久保勝彦;木下靭彦;前田初彦;宮原岳史,関貴弘,秀和泉,田中茂,齊藤尚亮,入船正浩,酒井規雄
• 通讯作者: 宮原岳史,関貴弘,秀和泉,田中茂,齊藤尚亮,入船正浩,酒井規雄

プロテインキナーゼC(PKC)のトランスロケーションと酵素活性に対するプロポフォールの影響

丙泊酚对蛋白激酶 C (PKC) 易位和酶活性的影响

• 发表时间: 2011
• 作者: 大桶華子;工藤 勝;三浦美英;宮原岳史,酒井規雄,入舩正浩
• 通讯作者: 宮原岳史,酒井規雄,入舩正浩

選択的NMDAチャネル遮断とドパミン受容体拮抗作用の併用はマウスの正向反射を消失させるが、不動化は生じない

联合选择性 NMDA 通道阻断和多巴胺受体拮抗作用消除了小鼠的翻正反射，但不会导致固定。

• 发表时间: 2013
• 作者: 鈴木勲;岡俊一;金博和;見崎徹;原田昇;篠原保行;勝俣文良;白橋知幸;山崎一男;小松孝至;中西穂波;鈴木直人;大井良之;入舩正浩
• 通讯作者: 入舩正浩