New therapy for glaucoma and optic neuritis using Dock3
使用 Dock3 治疗青光眼和视神经炎的新疗法
基本信息
- 批准号:23792024
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We previously showed that neuron-specific Dock3, a new member of the guanine nucleotide exchange factors for the small GTPase Rac1, induces axonal outgrowth in retinal ganglion cells (RGCs). In this study, we found that Dock3 protects RGCs from both glutamate neurotoxicity and oxidative stress. We also demonstrated that Dock3 overexpression prevents glaucomatous retinal degeneration in GLAST deficient mice, a model of normal tension glaucoma.
我们之前已经证明,神经元特异性Dock3是小GTPase rac1鸟嘌呤核苷酸交换因子的一个新成员,它可以诱导视网膜神经节细胞(RGCs)的轴突生长。在这项研究中,我们发现Dock3保护RGC免受谷氨酸神经毒性和氧化应激的影响。我们还证明了Dock3的过表达可以防止GLAST缺陷小鼠的青光眼视网膜变性,GLAST缺陷小鼠是一种正常眼压性青光眼的模型。
项目成果
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
TLR-ASK1-p38経路による神経炎症と脱髄症状の制御
TLR-ASK1-p38 通路对神经炎症和脱髓鞘症状的调节
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:郭 暁麗;原田知加子;行方和彦;松沢 厚;Monsterrat Camps;Hong Ji;Dominique Swinnen;Catherine Jorand-Lebrun;Mathilde Muzerelle;Pierre-Alain Vitte;Thomas Ruckle;木村敦子;神山邦子;松本 陽;一條秀憲;原田高幸
- 通讯作者:原田高幸
Dock3はグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3β (GSK-3β)による微小管重合を介して軸索伸長を促進する.
Dock3 通过糖原合成酶激酶-3β (GSK-3β) 的微管聚合促进轴突生长。
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:行方和彦;他7名
- 通讯作者:他7名
ASK1-p38 経路の阻害は視神経外傷後の神経細胞死を抑制する
抑制 ASK1-p38 通路可抑制视神经损伤后神经元细胞死亡
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:香留 崇;行方和彦;郭 暁麗;仙波賢太郎;橘高大二;川村和人;木村敦子;原田知加子;一條秀憲;三田村佳典;原田高幸
- 通讯作者:原田高幸
The role of Dock3 in axon regeneration following optic nerve injury.
Dock3 在视神经损伤后轴突再生中的作用。
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kazuhiko Namekata;他4名
- 通讯作者:他4名
Spermidine Alleviates Severity of Murine Experimental Autoimmune Encephalomyelitis
- DOI:10.1167/iovs.10-6015
- 发表时间:2011-04-01
- 期刊:
- 影响因子:4.4
- 作者:Guo, Xiaoli;Harada, Chikako;Harada, Takayuki
- 通讯作者:Harada, Takayuki
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