How do SUMO regulate cell cycle progression in Arabidopsis?

SUMO 如何调节拟南芥细胞周期进程？

• 批准号: 23770053
• 负责人: ISHIDA Takashi
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Kumamoto University (2013)Nara Institute of Science and Technology (2012)The Institute of Physical and Chemical Research (2011)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23770053/
• 关键词: SUMO; 細胞周期; シロイヌナズナ; 翻訳後修飾; 「国際研究者交流」; オランダ王国; 核内倍加

Scrupulously designed cell cycle regulation is the fundamental mechanism for development of higher organisms. SUMO-mediated posttranslational modification appeared to be involved in the developmental regulation since the fact that a mutation in SUMO E3 ligase HPY2 affect cell cycle progression have reported in Arabidopsis. However, further analyses are needed to understand the molecular mechanism. In this study, we analyzed cell cycle regulators, e.g. CDKs, AURs and RBR on the SUMO-mediated cell cycle regulation context. We established experimental conditions to express and purify these proteins. Our semi-in vitro SUMOylation assays showed that the cell cycle regulators are SUMOylated proteins. Then we identified SUMOylation sites for the substrates. Furthermore, we generated binary vectors harboring SUMO-null version of the regulators and introduced into their mutants plants. The mutant version lose their functions, suggesting that the SUMOylation in essential for their functions.

精心设计的细胞周期调控是高等生物发育的基本机制。在拟南芥中发现SUMO E3连接酶HPY2的突变影响细胞周期进程，因此SUMO介导的翻译后修饰似乎参与了发育调控。然而，需要进一步的分析来了解分子机制。在这项研究中，我们分析了细胞周期调控因子，如CDK，AURs和RBR的SUMO介导的细胞周期调控背景。我们建立了表达和纯化这些蛋白的实验条件。我们的半体外SUMO化测定表明，细胞周期调节因子是SUMO化蛋白。然后，我们确定SUMO化位点的底物。此外，我们产生了含有SUMO无效版本的监管机构的二元载体，并引入到他们的突变体植物。突变体失去了它们的功能，表明SUMO化对其功能至关重要。

项目成果

(特集酵母から動植物まで包括するユビキチン-プロテアソーム系の新展開)植物におけるSUMOシステムとE3リガーゼの機能

（专题：泛素-蛋白酶体系统的新进展，涵盖从酵母到植物和动物的所有领域）SUMO系统和E3连接酶在植物中的功能

• 发表时间: 2012
• 期刊: 生化学
• 作者: 石田喬志;杉本慶子
• 通讯作者: 杉本慶子

Analysis of CLAVATA signaling with the enhancer of peptide insensitive mutants.

使用肽不敏感突变体的增强子分析 CLAVATA 信号传导。

• 发表时间: 2014
• 作者: Takashi Ishida;Ryo tabata;Masashi Yamada;Katsushi Yamaguchi;Shuji Shigenobu;Shinichiro Sawa
• 通讯作者: Shinichiro Sawa

Differential regulation of B2-type CDK accumulation in Arabidopsis roots

• DOI: 10.1007/s00299-014-1581-z
• 发表时间: 2014-02
• 期刊: Plant Cell Reports
• 影响因子: 6.2
• 作者: Y. Okushima;K. Shimizu;Takashi Ishida;K. Sugimoto;M. Umeda

Transcriptional repression of the APC/C activator CCS52A1 contributes to the active termination of cell growth

APC/C 激活剂 CCS52A1 的转录抑制有助于主动终止细胞生长

• 发表时间: 2012
• 期刊: EMBO J
• 影响因子: 11.4
• 作者: Breuer C;Morohashi K;Kawamura A;Takahashi N;Ishida T;Umeda M;Grotewold E;Sugimoto K
• 通讯作者: Sugimoto K

核内倍加と細胞成長を規定する発生制御

控制核内复制和细胞生长的发育控制

• 发表时间: 2011
• 期刊: 化学と生物
• 作者: 江草真由美;三輪琢也;上中弘典;石川敦司;高野義孝;児玉基一朗;石田喬志,クリスチャンブラウアー,杉本慶子
• 通讯作者: 石田喬志,クリスチャンブラウアー,杉本慶子