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Feature analysis of genomic instability using a levelof 53BP1 nuclear focus in esophageal intraepithelial neoplasm

食管上皮内肿瘤53BP1核灶水平基因组不稳定性特征分析

基本信息

批准号：
23790406
负责人：
MIURA Shiro
金额：
$ 2.08万
依托单位：
Nagasaki University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2011
资助国家：
日本
起止时间：
2011 至 2012
项目状态：
已结题

项目摘要

Genomic instability (GIN) is generally considered to be a central aspect of any carcinogenic process and is correlated with malignant potential. We have examined significance of GIN in esophageal carcinogenesis. We use a protein of 53BP1 localized at the sites of DNA double strand breaks and forms discrete nuclear foci to detect GIN. In this study, grade of esophageal dysplasia increases, expression of 53BP1 was increased. This suggested a constitutive activation of DNA damage response in esophageal tumors and increased GIN with progression of cancer. The detection of 53BP1 expression by immunofluorescence can be a useful histological marker to estimate the malignant potential of human esophageal intraepithelial neoplasm.

基因组不稳定性（GIN）通常被认为是任何致癌过程的核心方面，并且与恶性潜力相关。我们研究了 GIN 在食管癌发生中的重要性。我们使用位于 DNA 双链断裂位点并形成离散核焦点的 53BP1 蛋白来检测 GIN。本研究中，食管不典型增生程度加重，53BP1表达增加。这表明食管肿瘤中 DNA 损伤反应的组成性激活以及 GIN 随着癌症的进展而增加。通过免疫荧光检测53BP1表达可以作为评估人食管上皮内肿瘤恶性潜能的有用组织学标志物。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

甲状腺にみられた放射線治療関連Calcitonin陰性神経内分泌癌

与甲状腺放疗相关的降钙素阴性神经内分泌癌

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
ムサジャノワ　ジャンナ;三浦史郎;蔵重智美;松山睦美;七條和子;中島正洋
通讯作者：
中島正洋

FFPE標本を活用した高密度DNAマイクロアレイによる癌ゲノムのアレイCGH解析

使用 FFPE 样本的高密度 DNA 微阵列对癌症基因组进行阵列 CGH 分析

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
Fujimoto.;N.;Inoue;K.;Yoshida;M.;Nishikawa;A.;Ozawa;S.;Gamou;T.;Nemoto;K.;Degawa;M;及川　将弘，矢野　洋，大坪　竜太，畑地　登志子，藏重　智美，三浦　史郎，Ｍussazhanova Zhanna，七條　和子，中島　正洋，吉浦　孝一郎，永安　武
通讯作者：
及川　将弘，矢野　洋，大坪　竜太，畑地　登志子，藏重　智美，三浦　史郎，Ｍussazhanova Zhanna，七條　和子，中島　正洋，吉浦　孝一郎，永安　武

ラット甲状腺濾胞上皮の放射線応答に対する年齢影響の分子病理学的解析

年龄对大鼠甲状腺滤泡上皮放射反应影响的分子病理学分析