Development of the oral vaccine for definitive hosts against Echinococcus multilocularis infection based on mucosal immunization

基于粘膜免疫的多房棘球绦虫感染终宿主口服疫苗的研制

• 批准号: 23790464
• 负责人: KOUGUCHI Hirokazu
• 金额: $ 1.66万
• 依托单位: Hokkaido Institute of Public Health
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23790464/
• 关键词: 蛋白質; 遺伝子; バイオテクノロジー; エキノコックス; ワクチン; 組換え抗原; 粘膜免疫; 粘膜ワクチン; 多包条虫; 糖タンパク質; 抗原

Alveolar echinococcosis is a refractory disease caused by the metacestode stage of Echinococcus multilocularis. The life cycle of this parasite is maintained primarily between foxes and many species of rodents; thus, dogs are thought to be a minor definitive host except in some endemic areas. However, dogs are highly susceptible to E. multilocularis infection. Because of the close contact between dogs and humans, infection of dogs with this parasite can be an important risk to human health. Therefore, new measures and tools to control and prevent parasite transmission required. Using 2-dimensional electrophoresis followed by western blot (2D-WB) analysis, a large glycoprotein component of protoscoleces was identified based on reactivity to intestinal IgA and serum IgG in dogs experimentally infected with E. multilocularis. Dogs (n = 6) were immunized intranasally and orally with this antigen. As a result, dogs immunized with this antigen showed an 87% reduction in worm numbers compared to control dogs (n = 5) who received only PBS administration. On the other hand, the control group immunized with the adjuvant alone showed a 49.1% reduction in the mean number of adult worms compared with that of the control group. Therefore, studies are needed to further support the immunogenicity of the antigen

肺泡棘球菌是一种由棘突多人群的元测试阶段引起的难治性疾病。该寄生虫的生命周期主要维持在狐狸和许多种类之间。因此，除了某些地方性地区，狗被认为是次要的确定性宿主。但是，狗非常容易受到多管菌感染的影响。由于狗与人之间的紧密接触，这种寄生虫的狗感染可能是人类健康的重要风险。因此，采用新的措施和工具来控制和防止寄生虫传播。使用二维电泳，然后进行蛋白质印迹（2D-WB）分析，基于对肠道IgA的反应性，鉴定出了大型糖蛋白成分，在用肠球菌感染的狗中，基于对肠道IgA和血清IgG的反应性。用这种抗原在鼻内和口服狗（n = 6）进行免疫。结果，用这种抗原免疫的狗与仅接受PBS给药的对照狗（n = 5）相比，蠕虫数量降低了87％。另一方面，与对照组相比，单独使用辅助剂免疫的对照组显示，成年蠕虫的平均数量降低了49.1％。因此，需要研究以进一步支持抗原的免疫原性

项目成果

Tetraspaninを用いた抗多包虫症免疫粘膜免疫ワクチンの開発

利用四跨膜蛋白研制抗多囊粘膜免疫疫苗

• 发表时间: 2011
• 作者: Nakao R;Kameda Y;Kouguchi H;Matsumoto J;Dang Z;Simon AY;Torigoe D;Sasaki N;Oku Y;Sugimoto C;Agui T;Yagi K.;奥祐三郎 水上智秋 土井純子 松本淳 孝口裕一 八木欣平;党志勝 八木欣平 孝口裕一 杉本千尋 奥祐三郎
• 通讯作者: 党志勝 八木欣平 孝口裕一 杉本千尋 奥祐三郎

Identification of genetic loci affecting the establishment and development of Echinococcus multilocularis larvae in mice.

影响小鼠多房棘球绦虫幼虫建立和发育的遗传位点的鉴定。

• 发表时间: 2011
• 期刊: Int J Parasitol.
• 作者: Nakao R;Kameda Y;Kouguchi H;Matsumoto J;Dang Z;Simon AY;Torigoe D;Sasaki N;Oku Y;Sugimoto C;Agui T;Yagi K.
• 通讯作者: Yagi K.

Echinococcus multilocularis larvae in mice

小鼠多房棘球绦虫幼虫

• 发表时间: 2011
• 期刊: Int J Parasitol
• 影响因子: 4
• 作者: Nakao R;Kameda Y;Kouguchi H;Matsumoto J;Dang Z;Simon AY;Torigoe D;Sasaki N;Oku Y;Sugimoto C;Agui T;Yagi K
• 通讯作者: Yagi K

安居院高志 八木欣平、エキノコックス症モデルマウスを用いた虫体発育に対する宿主抵抗性の解析

Takashi Yasuin，Kinpei Yagi，利用包虫病模型小鼠分析宿主对蠕虫发育的抵抗力

• 发表时间: 2011
• 作者: Nakao R;Kameda Y;Kouguchi H;Matsumoto J;Dang Z;Simon AY;Torigoe D;Sasaki N;Oku Y;Sugimoto C;Agui T;Yagi K.;奥祐三郎 水上智秋 土井純子 松本淳 孝口裕一 八木欣平;党志勝 八木欣平 孝口裕一 杉本千尋 奥祐三郎;中尾亮 亀田弥生 孝口裕一 松本淳 党志勝 Simon Ayo Yila 鳥越大輔 佐々木宣哉 杉本千尋 奥祐三郎
• 通讯作者: 中尾亮 亀田弥生 孝口裕一 松本淳 党志勝 Simon Ayo Yila 鳥越大輔 佐々木宣哉 杉本千尋 奥祐三郎

多包虫感染マウス（感受性DBA/2と抵抗性C57BL/6）の肝臓病変部の宿主遺伝子発現

多包虫感染小鼠肝脏病变中宿主基因表达（易感DBA/2和耐药C57BL/6）

• 作者: 中尾 亮;亀田弥生;孝口裕一;松本 淳;党 志勝;Simon Ayo Yila;鳥越大輔;佐々木宣哉;杉本千尋;奥 祐三郎;安居院高志;八木欣平;奥祐三郎 水上智秋 土井純子 松本淳 孝口裕一 八木欣平
• 通讯作者: 奥祐三郎 水上智秋 土井純子 松本淳 孝口裕一 八木欣平