Analysis of the mechanisms of allopurinol-induced severe cutaneous adverse reactions
Analysis of the mechanisms of allopurinol-induced severe cutaneous adverse reactions
批准号:
23790611
负责人:
SUGIYAMA Emiko
金额:
$2.91万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2012
中文摘要
为了研究别嘌呤醇或苯妥英是否产生药物-蛋白加合物,我们将这两种药物分别与不同的人肝组织孵育。因此,细胞色素P450活性和谷胱甘肽浓度对苯妥英药物-蛋白加合物的生成具有重要意义。此外,虽然没有报道P450活性参与别嘌呤醇代谢,但本研究结果表明P450活性在药物-蛋白加合物的生成中发挥了作用。
英文摘要
To investigate whether allopurinol or phenytoin generate drug-protein adduct, each drugs were incubated with various human liver tissues. As a result, it is suggested that cytochrome P450 activities and the concentration of glutathione in cells are of importance for generation of drug-protein adduct formation with phenytoin. In addition, although it have not been reported that P450 activities are involved in the allopurinol metabolism, the result of this study suggested that P450 activities played a role in generation of the drug-protein adduct.
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会议论文
日本人における抗てんかん薬誘因性SJS/TEN とHLA タイプとの相関解析
日本人抗癫痫药物诱发的SJS/TEN与HLA型的相关性分析
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[杉山永見子, 鹿庭なほ子, 高橋幸利, 古谷 博和, 村松正明, 木下茂, 莚田泰誠, 黒瀬光 一, 頭金正博, 前川京子, 矢上晶子, 安部正 通, 外園千恵, 上田真由美, 池田浩子, 池澤 善郎, 日本データサイエンスコンソーシアム, 松永佳世子, 相原道子, 斎藤嘉朗]
通讯作者:
斎藤嘉朗
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