Immunotherapy utilizing dendritic cells derived from iPS cells

利用源自 iPS 细胞的树突状细胞进行免疫治疗

基本信息

  • 批准号:
    23791280
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.66万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

We establish a streamlined process to generate the dendritic cells from mouse iPS cells and ES cells. To enhance the anti-tumor effect, we generated a ES cell clone expressing IL-15. Furthermore, we generated the macrophages derived from human iPS cells as an effector cells attacking tumor . The iPS cell derived macrophages itself did not show any anti-tumor effects on human melanoma grafted SCID mouse model. However ,genetically modified cytokine producing iPS macrophages show a potent anti tumor effects.
我们建立了一个从小鼠iPS细胞和胚胎干细胞中生成树突状细胞的流线型过程。为了增强IL-15的抗肿瘤作用,我们构建了表达IL-15的胚胎干细胞克隆。此外,我们从人iPS细胞中提取巨噬细胞作为攻击肿瘤的效应细胞。iPS细胞衍生的巨噬细胞本身对人黑色素瘤移植SCID小鼠模型无抗肿瘤作用。然而,基因修饰的细胞因子产生的iPS巨噬细胞显示出强大的抗肿瘤作用。

项目成果

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专利数量(0)
Photosensitivity and acute liver insufficiency in late-onset erythropoietic protoporphyria with a chromosome 18q abnormality.
  • DOI:
    10.1159/000341111
  • 发表时间:
    2012-05
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Oshikawa Y;Fukushima S;Miyake T;Kawaguchi T;Motomura K;Nakashima Y;Nakamura K;Jinnin M;Ihn H
  • 通讯作者:
    Ihn H
メラノーマに対する化学療法 upto date
黑色素瘤化疗最新进展
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Honda N;Jinnin M;Kajihara I;Makino T;Makino K;Masuguchi S;Fukushima S;Okamoto Y;Hasegawa M;Fujimoto M;Ihn H.;福島聡
  • 通讯作者:
    福島聡
メラノーマの免疫療法とバイオマーカー
黑色素瘤免疫疗法和生物标志物
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ichihara A;Jinnin M;Oyama R;Yamane K;Fujisawa A;Sakai K;Masuguchi S;Fukushima S;Maruo K;Ihn H.;福島聡
  • 通讯作者:
    福島聡
Case of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm.
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤病例。
  • DOI:
    10.1111/j.1346-8138.2012.01656.x
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kudo H;Jinnin M;Yamane K;et al;Aoi J
  • 通讯作者:
    Aoi J
Serum miR-21 levels in patients with dermatomyositis.
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    S. Shimada;M. Jinnin;A. Ogata;T. Makino;I. Kajihara;K. Makino;N. Honda;Wakana Nakayama;Kuniko Inoue;S. Fukushima;H. Ihn
  • 通讯作者:
    S. Shimada;M. Jinnin;A. Ogata;T. Makino;I. Kajihara;K. Makino;N. Honda;Wakana Nakayama;Kuniko Inoue;S. Fukushima;H. Ihn
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FUKUSHIMA Satoshi其他文献

Multiple antigen-targeted immunotherapy with ES-DCs against B16 melanoma
使用 ES-DC 对抗 B16 黑色素瘤的多重抗原靶向免疫疗法
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nishimura;Y.;横峰 和典;千住 覚;Satoru Senju;Kazunori Yokomine;Michiko Harao;Satoshi Fukushima;Katsunori Imai;FUKUSHIMA Satoshi
  • 通讯作者:
    FUKUSHIMA Satoshi
Identification of a novel cancer-testis antigen, CDCA1, as a target
鉴定出一种新的癌症睾丸抗原,CDCA1,作为靶点
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nishimura;Y.;横峰 和典;千住 覚;Satoru Senju;Kazunori Yokomine;Michiko Harao;Satoshi Fukushima;Katsunori Imai;FUKUSHIMA Satoshi;HARAO Michiko
  • 通讯作者:
    HARAO Michiko
Induction of T cell-mediated anti-tumor immunity by type 1 IFN-producing myeloid cells
产生 1 型 IFN 的骨髓细胞诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫
  • DOI:
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    IWAMA Tatsuaki;TSUCHIYA Nobuhiro;ZHANG Rong;LIU Tianyi;KUBO Yosuke;MIYASHITA Azusa;FUKUSHIMA Satoshi;IHN Hironobu;ENDO Itaru;SENJU Satoru;NAKATSURA Tetsuya;UEMURA Yasushi
  • 通讯作者:
    UEMURA Yasushi
Identification of anovel cancer-associated antigen CDH3 as a target for immunotherapy of pancreatic cancer
鉴定新型癌症相关抗原CDH3作为胰腺癌免疫治疗的靶点
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Nishimura;Y.;横峰 和典;千住 覚;Satoru Senju;Kazunori Yokomine;Michiko Harao;Satoshi Fukushima;Katsunori Imai;FUKUSHIMA Satoshi;HARAO Michiko;IMAI Katsunori
  • 通讯作者:
    IMAI Katsunori

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    2013
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    2012
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    $ 2.66万
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    21890199
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 2.66万
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    $ 2.66万
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    2024
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    $ 2.66万
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    $ 2.66万
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    2024
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    $ 2.66万
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作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了