Immunotherapy utilizing dendritic cells derived from iPS cells
利用源自 iPS 细胞的树突状细胞进行免疫治疗
基本信息
- 批准号:23791280
- 负责人:
- 金额:$ 2.66万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2012
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We establish a streamlined process to generate the dendritic cells from mouse iPS cells and ES cells. To enhance the anti-tumor effect, we generated a ES cell clone expressing IL-15. Furthermore, we generated the macrophages derived from human iPS cells as an effector cells attacking tumor . The iPS cell derived macrophages itself did not show any anti-tumor effects on human melanoma grafted SCID mouse model. However ,genetically modified cytokine producing iPS macrophages show a potent anti tumor effects.
我们建立了一个从小鼠iPS细胞和胚胎干细胞中生成树突状细胞的流线型过程。为了增强IL-15的抗肿瘤作用,我们构建了表达IL-15的胚胎干细胞克隆。此外,我们从人iPS细胞中提取巨噬细胞作为攻击肿瘤的效应细胞。iPS细胞衍生的巨噬细胞本身对人黑色素瘤移植SCID小鼠模型无抗肿瘤作用。然而,基因修饰的细胞因子产生的iPS巨噬细胞显示出强大的抗肿瘤作用。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Photosensitivity and acute liver insufficiency in late-onset erythropoietic protoporphyria with a chromosome 18q abnormality.
- DOI:10.1159/000341111
- 发表时间:2012-05
- 期刊:
- 影响因子:0.9
- 作者:Oshikawa Y;Fukushima S;Miyake T;Kawaguchi T;Motomura K;Nakashima Y;Nakamura K;Jinnin M;Ihn H
- 通讯作者:Ihn H
メラノーマに対する化学療法 upto date
黑色素瘤化疗最新进展
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Honda N;Jinnin M;Kajihara I;Makino T;Makino K;Masuguchi S;Fukushima S;Okamoto Y;Hasegawa M;Fujimoto M;Ihn H.;福島聡
- 通讯作者:福島聡
メラノーマの免疫療法とバイオマーカー
黑色素瘤免疫疗法和生物标志物
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Ichihara A;Jinnin M;Oyama R;Yamane K;Fujisawa A;Sakai K;Masuguchi S;Fukushima S;Maruo K;Ihn H.;福島聡
- 通讯作者:福島聡
Case of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm.
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤病例。
- DOI:10.1111/j.1346-8138.2012.01656.x
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kudo H;Jinnin M;Yamane K;et al;Aoi J
- 通讯作者:Aoi J
Serum miR-21 levels in patients with dermatomyositis.
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:3.7
- 作者:S. Shimada;M. Jinnin;A. Ogata;T. Makino;I. Kajihara;K. Makino;N. Honda;Wakana Nakayama;Kuniko Inoue;S. Fukushima;H. Ihn
- 通讯作者:S. Shimada;M. Jinnin;A. Ogata;T. Makino;I. Kajihara;K. Makino;N. Honda;Wakana Nakayama;Kuniko Inoue;S. Fukushima;H. Ihn
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FUKUSHIMA Satoshi其他文献
Multiple antigen-targeted immunotherapy with ES-DCs against B16 melanoma
使用 ES-DC 对抗 B16 黑色素瘤的多重抗原靶向免疫疗法
- DOI:
- 发表时间:
2007 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nishimura;Y.;横峰 和典;千住 覚;Satoru Senju;Kazunori Yokomine;Michiko Harao;Satoshi Fukushima;Katsunori Imai;FUKUSHIMA Satoshi - 通讯作者:
FUKUSHIMA Satoshi
Identification of a novel cancer-testis antigen, CDCA1, as a target
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- DOI:
- 发表时间:
2007 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nishimura;Y.;横峰 和典;千住 覚;Satoru Senju;Kazunori Yokomine;Michiko Harao;Satoshi Fukushima;Katsunori Imai;FUKUSHIMA Satoshi;HARAO Michiko - 通讯作者:
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产生 1 型 IFN 的骨髓细胞诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
IWAMA Tatsuaki;TSUCHIYA Nobuhiro;ZHANG Rong;LIU Tianyi;KUBO Yosuke;MIYASHITA Azusa;FUKUSHIMA Satoshi;IHN Hironobu;ENDO Itaru;SENJU Satoru;NAKATSURA Tetsuya;UEMURA Yasushi - 通讯作者:
UEMURA Yasushi
Identification of anovel cancer-associated antigen CDH3 as a target for immunotherapy of pancreatic cancer
鉴定新型癌症相关抗原CDH3作为胰腺癌免疫治疗的靶点
- DOI:
- 发表时间:
2007 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nishimura;Y.;横峰 和典;千住 覚;Satoru Senju;Kazunori Yokomine;Michiko Harao;Satoshi Fukushima;Katsunori Imai;FUKUSHIMA Satoshi;HARAO Michiko;IMAI Katsunori - 通讯作者:
IMAI Katsunori
FUKUSHIMA Satoshi的其他文献
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Immunotherapy with genetically modified iPS cell-derived macrophages against melenoma
使用转基因 iPS 细胞衍生的巨噬细胞对抗黑色素瘤的免疫疗法
- 批准号:
25870545 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 2.66万 - 项目类别:
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24243080 - 财政年份:2012
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$ 2.66万 - 项目类别:
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21890199 - 财政年份:2009
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$ 2.66万 - 项目类别:
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阐明口腔癌微环境中的免疫动态,重点关注 EGFR 信号及其在新型癌症免疫疗法中的应用
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24K13160 - 财政年份:2024
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癌症免疫治疗引起的心肌炎生物标志物的鉴定以及确定发病和严重程度的模型的开发
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Bio-active過酸化チタンナノ粒子を併用した革新的放射線免疫療法の開発
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24K10760 - 财政年份:2024
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通过基因改造开发可提高体内长期存活率的过继免疫疗法
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24K18588 - 财政年份:2024
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24K19334 - 财政年份:2024
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$ 2.66万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists