停滞がもたらすリボソーム新機能の解明
阐明停滞带来的新核糖体功能
基本信息
- 批准号:12J02403
- 负责人:
- 金额:$ 2.32万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for JSPS Fellows
- 财政年份:2012
- 资助国家:日本
- 起止时间:2012-04-01 至 2015-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
翻訳アレスト(停滞)の全容解明のため、大腸菌翻訳途上鎖の網羅解析を行った。1043遺伝子の翻訳伸張プロファイルをin vitro, in vivo両条件で記述したところ、強弱、種別様々ではあるが総計3531箇所での翻訳アレストを見出した。翻訳アレストを実験条件ごとの発生状況で分類し、統計解析を行ったところ、1. in vitroにおいてのみ発生するアレストはORF N末端で高頻度に発生すること、2. in vivoにおいてのみ発生するアレストは膜タンパク質において高頻度に発生する傾向があること、3. in vitro, in vivo両条件で発生するアレストはORF C末端で高頻度に発生することを見出した。また、特定種の翻訳アレストとタンパク質とフォールディング特性に一定の相関が見出された。以上の解析から、翻訳アレストが従来の特異的現象という考えと異なり、普遍的現象であること、また特定種の翻訳アレストがタンパク質生合成に寄与し、生理学的意義をもつ可能性が示唆された。翻訳アレストの普遍性が上記解析から見出されたので、各アミノ酸、リボソームトンネルとの相互作用が翻訳アレストにどのように寄与するかをモデル系を使って検証した。結果、近年翻訳アレストを引き起こすことが報告されているプロリン、正電荷アミノ酸などが翻訳アレストに強く寄与する傾向を見出した。本解析で見出された新規翻訳アレストモチーフ、分子機構については、今後継続して解析を進行させる予定である。
The analysis of the whole content of the virus (stagnation), the analysis of the net of Escherichia coli, and the analysis of the net of infection. 1043 In vitro, in vivo, the conditions for the development of the virus were described. A total of 3531 samples were recorded. The conditions for the development of the disease are classified, statistically analyzed, and analyzed. In vitro, high frequency of ORF N-terminal development occurs. 2. In vivo, there is a tendency for high frequency of occurrence in the body. 3. In vitro, in vivo, conditions occur frequently at the C-terminal of the ORF. A specific species is identified by its characteristics. The above analysis shows the possibility of specific phenomena, universal phenomena, species-specific phenomena, and physiological significance. The universality of the virus is analyzed in the above paragraphs, and the interaction between the virus and the virus is verified. As a result, in recent years, there has been a tendency to increase the number of positive charges and to increase the number of positive charges. This analysis shows that the new rules and regulations for molecular structure analysis will be carried out in the future.
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
ArfA (YhdL)/RF2 and ArfB (YaeJ)-mediated alternative ribosome rescue systems in Escherichia coli
大肠杆菌中 ArfA (YhdL)/RF2 和 ArfB (YaeJ) 介导的替代核糖体拯救系统
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yuhei Chadani;Tatsuhiko Abo
- 通讯作者:Tatsuhiko Abo
The fail-safe system to rescue the stalled ribosomes in Escherichia coli.
- DOI:10.3389/fmicb.2014.00156
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:5.2
- 作者:Abo T;Chadani Y
- 通讯作者:Chadani Y
大腸菌で見出された新規リボソーム解放機構とその生理学的意義
大肠杆菌中发现的新型核糖体释放机制及其生理意义
- DOI:
- 发表时间:2012
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:T. Tsuji;K. Aoki;茶谷悠平
- 通讯作者:茶谷悠平
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