Development of experimental system to analyze the involvement of bone marrow during lung metastasis

开发分析肺转移过程中骨髓参与情况的实验系统

基本信息

项目摘要

Prognosis of patients suffering osteosarcoma depends on lung metastasis. Recently the role of bone marrow in the establishment of metastasis shed lights. In this study, we firstly reported the mechanism of change in the cellular motility and motile mode during the osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells-origin of osteosarcoma. Next, we compared the ability of lung metastasis between highly metastatic mouse osteosarcoma cell line, LM8-establisged in our laboratory, and parental Dunn cells. Neither LM8 nor Dunn found in the mouse bone marrow, while striking difference exist during the step of extravasation (invasion onto the endothelial cells of lung) between two cell lines. We thus reported the involvements of invasive ability to establish lung metastasis in mouse osteosarcoma.
骨肉瘤患者的预后取决于肺转移。近年来,骨髓在建立肿瘤转移中的作用逐渐为人们所认识。在本研究中,我们首次报道了间充质干细胞在成骨分化过程中细胞运动和运动方式变化的机制-骨肉瘤的起源。接下来,我们比较了我们实验室建立的高转移小鼠骨肉瘤细胞系LM8和亲代Dunn细胞之间的肺转移能力。LM8和DUNN在小鼠骨髓中均未发现,但在两种细胞系的外渗(侵袭肺内皮细胞)过程中存在显著差异。因此,我们报道了在小鼠骨肉瘤中建立肺转移的侵袭能力的损害。

项目成果

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Anti Tumor Effect of VEGF Targeted Therapy on Synovial Sarcoma
VEGF靶向治疗滑膜肉瘤的抗肿瘤作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Wakamatsu;T
  • 通讯作者:
    T
大阪府立成人病センター 研究所 生物学部門
大阪府成人疾病中心研究所生物部
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
マウス骨肉腫細胞株Dunnと高肺転移亜株LM8における血中循環腫瘍細胞(CTCs)の動的・経時的解析
小鼠骨肉瘤细胞系 Dunn 和高度转移性肺亚系 LM8 中循环肿瘤细胞 (CTC) 的动态和时间分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    田中太晶;若松透;吉岡潔子;中紀文;荒木信人;上田孝文;吉川秀樹;伊藤和幸
  • 通讯作者:
    伊藤和幸
酪酸ナトリウムによるがん細胞浸潤の抑制
丁酸钠抑制癌细胞侵袭
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    吉岡潔子;中川秀光;伊藤和幸
  • 通讯作者:
    伊藤和幸
Dynamic analysis of lung metastasis by mouse osteosarcoma LM8: VEGF is a candidate for anti-metastasis therapy.
  • DOI:
    10.1007/s10585-012-9543-8
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Tanaka T;Yui Y;Naka N;Wakamatsu T;Yoshioka K;Araki N;Yoshikawa H;Itoh K
  • 通讯作者:
    Itoh K
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