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A study on genotoxicity of nanomaterials using mammalian cultured cells

利用哺乳动物培养细胞研究纳米材料的遗传毒性

基本信息

批准号：
23710081
负责人：
KAWANISHI Masanobu
金额：
$ 2.83万
依托单位：
Osaka Prefecture University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2011
资助国家：
日本
起止时间：
2011 至 2012
项目状态：
已结题

项目摘要

We examined the genotoxicity of magnetite nanoparticles (primary particle size: 10 nm) on human A549 and Chinese hamster ovary (CHO) AA8 cells. Six hours’ treatment with the particles dose-dependently increased the frequency of micronuclei (MN) in the A549 and CHO AA8 cells up to 5.2% and 5.0% at a dose of 200 μg/mL (34 μg/cm2), respectively. In A549 cells, treatment with the nanoparticles (2 μg/mL) for 1 hour induced H2AX phosphorylation, which is suggestive of DNA double strand breaks (DSB). Treating CHO AA8 cells with 2 μg/mL magnetite for 1 hour resulted in a five times higher frequency of sister chromatid exchange (SCE) than the control level. We detected reactive oxygen species (ROS) in CHO cells treated with the particles. These findings indicate that magnetite nanoparticles induce ROS in mammalian cells, leading to the direct or indirect induction of DSB, followed by clastogenic events including MN and SCE.

我们研究了磁铁矿纳米颗粒（初级粒径：10 nm）对人A549和中国仓鼠卵巢（CHO）AA 8细胞的遗传毒性。在200 μg/mL（34 μg/cm 2）剂量下，用颗粒处理6小时可使A549和CHO AA 8细胞中的微核（MN）频率分别增加至5.2%和5.0%，并呈剂量依赖性。在A549细胞中，用纳米颗粒（2 μg/mL）处理1小时诱导H2 AX磷酸化，这提示DNA双链断裂（DSB）。用2 μg/mL磁铁矿处理CHO AA 8细胞1小时，导致姐妹染色单体交换（SCE）频率比对照水平高5倍。我们检测到活性氧（ROS）在CHO细胞处理的颗粒。这些发现表明，磁铁矿纳米颗粒诱导哺乳动物细胞中的ROS，导致直接或间接诱导DSB，随后发生包括MN和SCE的致染色体断裂事件。

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

カオリンの遺伝毒性発現メカニズムの解明

高岭土遗传毒性表达机制的阐明

DOI：
发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
0
作者：
池本実穂;川西優喜;戸塚ゆ加里,若林敬二;八木孝司
通讯作者：
八木孝司

Genotoxicity induced by nanoparticles

纳米颗粒诱导的遗传毒性

DOI：
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
0
作者：
Yukari Totsuka;Tatsuya Kato;KousukeIshino;Shuichi Masuda;Dai Nakae;YukieTada;Masanobu Kawanishi;Takashi Yagi,Masatoshi Watanabe;Keiji Wakabayashi,Hitoshi Nakagama
通讯作者：
Keiji Wakabayashi,Hitoshi Nakagama

Genotoxicity of multi-walled carbon nanotubes in both in vitro and in vivo assay systems