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Molecular analysis of EGFR-TKI resistance and development of overcoming drugs

Molecular analysis of EGFR-TKI resistance and development of overcoming drugs
EGFR-TKI耐药的分子分析及克服药物的开发
批准号：
24300344
负责人：
FUJITA Naoya
金额：
$12.4万
依托单位：
Japanese Foundation for Cancer Research
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2012
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2012-04-01 至 2015-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24300344/
关键词：
がん化学療法分子標的治療併用療法EGFRALK癌EGFR-TKIMETc-Met

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Identification of the alectinib-resistance mechanism in NSCLC harboring ALK rearrangement
ALK 重排 NSCLC 中艾来替尼耐药机制的鉴定
DOI： --
发表时间： 2014
期刊：
影响因子： --
作者： [小池清恵, 片山量平, 藤田直也]
通讯作者： 藤田直也
公益財団法人がん研究会がん化学療法センター基礎研究部ホームページ
肿瘤化疗中心基础研究部主页
DOI： --
发表时间：
期刊：
影响因子： --
作者： []
通讯作者：
Tivantinib (ARQ197) shows antitumor activity by reduced tubulin polymerization and overcomes tubulin binder-resistance
Tivantinib (ARQ197) 通过减少微管蛋白聚合表现出抗肿瘤活性，并克服微管蛋白结合物耐药性
DOI： --
发表时间： 2014
期刊：
影响因子： --
作者： [青山暁, 片山量平, 藤田直也]
通讯作者： 藤田直也
新規足場蛋白Aki1を標的としたEGFR遺伝子変異陽性肺がんの制御
通过靶向新型支架蛋白 Aki1 控制 EGFR 基因突变阳性肺癌
DOI： --
发表时间： 2013
期刊：
影响因子： --
作者： [山田忠明, 竹内伸司, 藤田直也, 矢野聖二]
通讯作者： 矢野聖二
共 17 条
    Generation of Pim kinase inhibitors based on structural and post-transcriptional analysis
    Suppression of platelet aggregation mediated by metastasis-promoting Aggrus protein
    • 批准号：
      20390029
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额：
      $12.4万
    • 财政年份：
      2008
    • 负责人：
      FUJITA Naoya
    • 依托单位：
      Japanese Foundation For Cancer Research
    Molecular analysis of novel platelet aggregation-inducing factor Aggrus
    • 批准号：
      18390020
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额：
      $10.96万
    • 财政年份：
      2006
    • 负责人：
      FUJITA Naoya
    • 依托单位：
      Japanese Foundation For Cancer Research
    海外基金