Autophagy lysosomal dysfunction associate with the pathogenesis of early onset Parkinson's disease.

自噬溶酶体功能障碍与早发性帕金森病的发病机制有关。

• 批准号: 24390224
• 负责人: HATTORI Nobutaka
• 金额: $ 11.48万
• 依托单位: Juntendo University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24390224/
• 关键词: 遺伝性パーキンソン病; タンパク質分解; ミトコンドリア; オートファジー; リソソーム; PINK1; Parkin; ATP13A2; タンパク分解; レトロマー; VPS35; パーキンソン病; 脳神経疾患; 遺伝子

项目成果

Levodopa-responsive Parkinsonism following bilateral putaminal hemorrhages.

双侧壳核出血后左旋多巴反应性帕金森症。

• DOI: 10.1016/j.parkreldis.2012.10.021
• 发表时间: 2013
• 期刊: Parkinsonism & related disorders
• 影响因子: 4.1
• 作者: T. Hatano;S. Kubo;Yuko Niijima;N. Hattori;Y. Sugita
• 通讯作者: Y. Sugita

Parkinノックアウトマウスにおける放出機構の検討

Parkin 敲除小鼠释放机制的检查

• 发表时间: 2013
• 作者: 江口博人;今泉美佳;塚口ケネス;福嶋佳保里;佐藤栄人;舩山 学;斉木臣二;波田野琢;久保紳一郎;今居譲;永松信哉;服部信孝
• 通讯作者: 服部信孝

16番染色体に連鎖する遺伝性パーキンソン病（PARK17）､Ⅲ変性疾患、錐体外路系疾患・パーキンソニズムを主とする疾患、家族性パーキンソン病 優性遺伝性パーキンソン症候群、別冊 日本臨床 新領域別症候群シリーズ No.27、神経症候群（第2版）（Ⅱ） －その他の神経疾患を含めて－

16号染色体连锁遗传性帕金森病（PARK17）、Ⅲ型退行性疾病、锥体外系疾病/帕金森病主要相关疾病、家族性帕金森病、显性遗传性帕金森综合征、分册日本临床新区综合征系列第27期、神经系统综合征（第2期）版）（II）-包括其他神经系统疾病-

• 发表时间: 2014
• 作者: 舩山 学;安藤真矢;服部信孝
• 通讯作者: 服部信孝

Regulation by mitophagy

• DOI: 10.1016/j.biocel.2014.05.012
• 发表时间: 2014-08-01
• 期刊: INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY
• 影响因子: 4
• 作者: Hattori, Nobutaka;Saiki, Shinji;Imai, Yuzuru
• 通讯作者: Imai, Yuzuru

ABCG2 variant has opposing effects on onset ages of Parkinson's disease and gout.

• DOI: 10.1002/acn3.167
• 发表时间: 2015-03
• 期刊: ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY
• 影响因子: 5.3
• 作者: Matsuo, Hirotaka;Tomiyama, Hiroyuki;Satake, Wataru;Chiba, Toshinori;Onoue, Hiroyuki;Kawamura, Yusuke;Nakayama, Akiyoshi;Shimizu, Seiko;Sakiyama, Masayuki;Funayama, Manabu;Nishioka, Kenya;Shimizu, Toru;Kaida, Kenichi;Kamakura, Keiko;Toda, Tatsushi;Hattori, Nobutaka;Shinomiya, Nariyoshi
• 通讯作者: Shinomiya, Nariyoshi