Molecular analysis and therapeutic investigation of SCA36

SCA36的分子分析和治疗研究

• 批准号: 24591263
• 负责人: IKEDA Yoshio
• 金额: $ 3.49万
• 依托单位: Gunma University (2013-2014)Okayama University (2012)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24591263/
• 关键词: 脊髄小脳変性症; RNA gain-of-function; マイクロサテライトリピート; spinocerebellar ataxia; SCD; SCA36; NOP56; GGCCTGリピート; RNA foci; 分子病態; 運動ニューロン疾患; 筋萎縮性側索硬化症; TDP-43; FUS/TLS; 難聴; オージオグラム

项目成果

岡山大学神経内科におけるSCD/MSA症例313例の検討

冈山大学神经内科 313 例 SCD/MSA 病例研究

• 作者: 池田佳生;大野凌;森本展年;倉田智子;出口健太郎;松浦徹;阿部康二
• 通讯作者: 阿部康二

Clinical features and molecular pathogenesis of Asidan/ SCA36: A novel spinocerebellar ataxia with motor neuron involvement

Asidan/SCA36 的临床特征和分子发病机制：一种新型的运动神经元受累的脊髓小脑共济失调

• 作者: Yoshio Ikeda;Yasuyuki Ohta;Wentao Liu;Hatasu Kobayashi;Miyuki Okamoto;Kazuhiro Takamatsu;Taisei Ota;Yasuhiro Manabe;Koichi Okamoto;Akio Koizumi;Koji Abe
• 通讯作者: Koji Abe

Early and selective reduction of NOP56 (Asidan) and RNA processing proteins in the motor neuron of ALS model mice

• DOI: 10.1179/1743132813y.0000000196
• 发表时间: 2013-09
• 期刊: Neurological Research
• 影响因子: 1.9
• 作者: K. Miyazaki;T. Yamashita;N. Morimoto;Kota Sato;Takafumi Mimoto;T. Kurata;Y. Ikeda;K. Abe

多発性硬化症および抗APQ4抗体陽性患者における認知機能の検討

多发性硬化症抗APQ4抗体阳性患者认知功能检查

• 发表时间: 2012
• 作者: 池田佳生;池田雅美;佐藤恒太;森本展年;倉田智子;出口章子;出口健太郎;松浦 徹;阿部康二
• 通讯作者: 阿部康二

新しいALS/SCA crossroad mutation Asidanの臨床病理学的特徴

新型ALS/SCA交叉突变Asidan的临床病理特征

• 发表时间: 2012
• 作者: 池田佳生;太田康之;小林果;岡本美由紀;高松和弘;大田泰正;真邊泰宏;岡本幸市;小泉昭夫;阿部康二
• 通讯作者: 阿部康二