Establishment of a diagnosis of hereditary prion disease and the development of new classification and analysis

遗传性朊病毒病诊断的建立以及新分类和分析的发展

• 批准号: 24591268
• 负责人: SATOH Katsuya
• 金额: $ 3.49万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2015-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24591268/
• 关键词: プリオン病; 遺伝性; 遺伝性プリオン病; 臨床症状; 髄液検査; 髄液

项目成果

髄液によるプリオン病の診断と鑑別診断

利用脑脊液诊断和鉴别诊断朊病毒病

• 发表时间: 2013
• 作者: Ishibashi D;Atarashi R;Fuse T;Nakagaki T;Yamaguchi N;Satoh K;Honda K;Nishida N.;佐藤克也
• 通讯作者: 佐藤克也

遺伝性プリオン病患者における髄液中のバイオマーカーの検討

遗传性朊病毒病患者脑脊液生物标志物的研究

• 发表时间: 2012
• 作者: Katsuya Satoh;佐藤 克也
• 通讯作者: 佐藤 克也

Clinical features of genetic Creutzfeldt-Jakob disease with V180I mutation in the prion protein gene.

遗传性克鲁特兹菲尔德jakob疾病的临床特征，具有V180i突变，prion蛋白基因。

• DOI: 10.1136/bmjopen-2014-004968
• 发表时间: 2014-05-16
• 期刊: BMJ open
• 影响因子: 2.9
• 作者: Qina T;Sanjo N;Hizume M;Higuma M;Tomita M;Atarashi R;Satoh K;Nozaki I;Hamaguchi T;Nakamura Y;Kobayashi A;Kitamoto T;Murayama S;Murai H;Yamada M;Mizusawa H
• 通讯作者: Mizusawa H

プリオン病の新しい診断法

朊病毒病的新诊断方法

• 发表时间: 2013
• 作者: Ishibashi D;Atarashi R;Fuse T;Nakagaki T;Yamaguchi N;Satoh K;Honda K;Nishida N.;佐藤克也;Satoh K;Satoh K.;佐藤克也
• 通讯作者: 佐藤克也

Efficacy of prosultiamine treatment in patients with human T lymphotropic virus type I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis: results from an open-label clinical trial.

• DOI: 10.1186/1741-7015-11-182
• 发表时间: 2013-08-15
• 期刊: BMC medicine
• 影响因子: 9.3
• 作者: Nakamura T;Matsuo T;Fukuda T;Yamato S;Yamaguchi K;Kinoshita I;Matsuzaki T;Nishiura Y;Nagasato K;Narita-Masuda T;Nakamura H;Satoh K;Sasaki H;Sakai H;Kawakami A
• 通讯作者: Kawakami A