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Molecular mechanisms of myelodysplastic syndromes (MDS) using RUNX1-mutated iPS cells derived from familial MDS patients

Molecular mechanisms of myelodysplastic syndromes (MDS) using RUNX1-mutated iPS cells derived from familial MDS patients
使用源自家族性 MDS 患者的 RUNX1 突变 iPS 细胞研究骨髓增生异常综合征 (MDS) 的分子机制
批准号：
24591398
负责人：
HARADA Hironori
金额：
$3.41万
依托单位：
Juntendo University (2013-2014)Hiroshima University (2012)
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2012
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2012-04-01 至 2015-03-31
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24591398/
关键词：
家族性MDSiPS細胞RUNX1変異骨髄異形成症候群CDC25C変異

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发表时间： 2012
期刊： Leuk Res
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作者： [Matsuda, A.]
通讯作者： A.
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发表时间： 2012
期刊： 日本臨牀
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作者： [Nagao T, Wu N, Oshikawa G, Suzuki T, Kurosu T, Miura O, 原田結花，原田浩徳]
通讯作者： 原田結花，原田浩徳
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通讯作者： 原田結花，原田浩徳
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发表时间： 2013
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作者： [下方浩史, 原田結花，原田浩徳]
通讯作者： 原田結花，原田浩徳
共 42 条
    Establishment of new classification in myeloid neoplasms for personalized medicine
    • 批准号：
      21591206
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.91万
    • 财政年份：
      2009
    • 负责人：
      HARADA Hironori
    • 依托单位：
      Hiroshima University
    AML1 point mutations play a pivotal role in the pathogenesis of MDS/AML
    • 批准号：
      19591114
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.91万
    • 财政年份：
      2007
    • 负责人：
      HARADA Hironori
    • 依托单位：
      Hiroshima University
    Genetic pathway in molecular pathogenesis of myelodysplastic syndrome
    • 批准号：
      17590998
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.3万
    • 财政年份：
      2005
    • 负责人：
      HARADA Hironori
    • 依托单位：
      HIROSHIMA UNIVERSITY
    Proteomic analysis of AML1/RUNX1 mutant complexes
    • 批准号：
      15591008
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.24万
    • 财政年份：
      2003
    • 负责人：
      HARADA Hironori
    • 依托单位：
      HIROSHIMA UNIVERSITY
    海外基金