AML1 point mutations play a pivotal role in the pathogenesis of MDS/AML

AML1点突变在MDS/AML发病机制中发挥关键作用

• 批准号: 19591114
• 负责人: HARADA Hironori
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19591114/
• 关键词: 骨髄異形成症候群; AML1; RUNX1; 骨髄増殖性疾患; 協調遺伝子変異; Evi1; BMI-1; 造血幹細胞

骨髄異形成症候群(MDS)の発症や骨髄増殖性疾患(MPD)の白血病化に関わる遺伝子異常として、AML1遺伝子点突然変異を発見した。ヒト造血幹細胞を用いてAML1変異体の役割を解析し、MDS発症の主原因となること、MPDから白血病化していく原因となっていることを見出した。さらにAML1変異体と他の遺伝子異常を共に造血幹細胞に発現させることにより、MDS発症機構を明らかにした。

The development of MDS and leukemia-related genetic abnormalities and AML1 genetic abnormalities are common. Hematopoietic stem cells are used to analyze the main causes of MDS and MPD. AML1 and other genetic abnormalities are common to hematopoietic stem cell development.

项目成果

AML1/RUNX1点変異部位によるMDS/AML発症機構の相違と新たな病型分類

MDS/AML发病机制的差异及基于AML1/RUNX1点突变位点的新疾病类型分类

• 发表时间: 2008
• 作者: 原田浩徳;原田結花;丁曄;今川潤;許泰一;木村昭郎
• 通讯作者: 木村昭郎

AML1/RUNX1 point mutation plays a pivotal role in the pathogenesis of MDS/AML

AML1/RUNX1点突变在MDS/AML发病机制中发挥关键作用

• 发表时间: 2007
• 作者: Ding Y;Harada Y;Harada H
• 通讯作者: Harada H

Hoshi M : High frequency of AML1/RUNX1 point mutations in radiation-associated myelodysplastic syndrome around Semiparatinsk Nucleaar Test Site

Hoshi M：塞米帕拉金斯克核试验场周围放射相关骨髓增生异常综合征中 AML1/RUNX1 点突变的高频率

• 发表时间: 2008
• 期刊: Journal of Radiation Research 49(5)
• 作者: Zharlyganova D;Harada H;Harada Y;Shinkarev S;Zhumadilov Z;Zhunusova A;Tchaizhunusova NJ;Apsalikov KN;Kemaikin V;Zhumadilov K;Kawano N;kimura A,
• 通讯作者: kimura A,

治療関連白血病の予後・治療法. 血液診療エキスパートvol. 1白血病

白血病的治疗相关预后和治疗。血液学专家第 1 卷白血病。

• 发表时间: 2009
• 作者: 原田浩徳;他
• 通讯作者: 他

Mutations of the HIPK2 gene in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome impair AML1-and p53-mediated transcription

• DOI: 10.1038/sj.onc.1210523
• 发表时间: 2007-11-08
• 期刊: ONCOGENE
• 影响因子: 8
• 作者: Li, X-L;Arai, Y.;Kitabayashi, I.
• 通讯作者: Kitabayashi, I.