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AML1 point mutations play a pivotal role in the pathogenesis of MDS/AML

AML1 point mutations play a pivotal role in the pathogenesis of MDS/AML
AML1点突变在MDS/AML发病机制中发挥关键作用
批准号：
19591114
负责人：
HARADA Hironori
金额：
$2.91万
依托单位：
Hiroshima University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2007 至 2008
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19591114/
关键词：
骨髄異形成症候群AML1RUNX1骨髄増殖性疾患協調遺伝子変異Evi1BMI-1造血幹細胞

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骨髄異形成症候群(MDS)の発症や骨髄増殖性疾患(MPD)の白血病化に関わる遺伝子異常として、AML1遺伝子点突然変異を発見した。ヒト造血幹細胞を用いてAML1変異体の役割を解析し、MDS発症の主原因となること、MPDから白血病化していく原因となっていることを見出した。さらにAML1変異体と他の遺伝子異常を共に造血幹細胞に発現させることにより、MDS発症機構を明らかにした。
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会议论文
AML1/RUNX1点変異部位によるMDS/AML発症機構の相違と新たな病型分類
MDS/AML发病机制的差异及基于AML1/RUNX1点突变位点的新疾病类型分类
DOI： --
发表时间： 2008
期刊：
影响因子： --
作者： [原田浩徳, 原田結花, 丁曄, 今川潤, 許泰一, 木村昭郎]
通讯作者： 木村昭郎
AML1/RUNX1 point mutation plays a pivotal role in the pathogenesis of MDS/AML
AML1/RUNX1点突变在MDS/AML发病机制中发挥关键作用
DOI： --
发表时间： 2007
期刊：
影响因子： --
作者： [Ding Y, Harada Y, Harada H]
通讯作者： Harada H
Hoshi M : High frequency of AML1/RUNX1 point mutations in radiation-associated myelodysplastic syndrome around Semiparatinsk Nucleaar Test Site
Hoshi M：塞米帕拉金斯克核试验场周围放射相关骨髓增生异常综合征中 AML1/RUNX1 点突变的高频率
DOI： --
发表时间： 2008
期刊： Journal of Radiation Research 49(5)
影响因子： --
作者： [Zharlyganova D, Harada H, Harada Y, Shinkarev S, Zhumadilov Z, Zhunusova A, Tchaizhunusova NJ, Apsalikov KN, Kemaikin V, Zhumadilov K, Kawano N, kimura A,]
通讯作者： kimura A,
治療関連白血病の予後・治療法. 血液診療エキスパートvol. 1白血病
白血病的治疗相关预后和治疗。血液学专家第 1 卷白血病。
DOI： --
发表时间： 2009
期刊：
影响因子： --
作者： [原田浩徳, 他]
通讯作者： 他
共 27 条
    Molecular mechanisms of myelodysplastic syndromes (MDS) using RUNX1-mutated iPS cells derived from familial MDS patients
    Establishment of new classification in myeloid neoplasms for personalized medicine
    • 批准号：
      21591206
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.91万
    • 财政年份：
      2009
    • 负责人：
      HARADA Hironori
    • 依托单位：
      Hiroshima University
    Genetic pathway in molecular pathogenesis of myelodysplastic syndrome
    • 批准号：
      17590998
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.3万
    • 财政年份：
      2005
    • 负责人：
      HARADA Hironori
    • 依托单位：
      HIROSHIMA UNIVERSITY
    Proteomic analysis of AML1/RUNX1 mutant complexes
    • 批准号：
      15591008
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    • 资助金额：
      $2.24万
    • 财政年份：
      2003
    • 负责人：
      HARADA Hironori
    • 依托单位：
      HIROSHIMA UNIVERSITY
    国内基金
    海外基金
    AML1/ETO-FTO-IGFBP2轴在t(8;21)急性髓系白血病化疗耐药中的机理研究
    • 批准号：
      82070161
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      55.0万元
    • 批准年份：
      2020
    • 负责人：
      李永辉
    • 依托单位：
      深圳大学
    环状RNA CDR1-AS通过上调融合基因AML1/ETO表达促进急性髓细胞白血病发生发展的分子机制
    • 批准号：
      81900161
    • 项目类别：
      青年科学基金项目
    • 资助金额：
      20.0万元
    • 批准年份：
      2019
    • 负责人：
      吕逸竹
    • 依托单位：
      大连医科大学
    AML1/ETO融合基因通过APP和AML1/ETO9a协同C-KIT基因突变促发白血病的研究
    • 批准号：
      81500138
    • 项目类别：
      青年科学基金项目
    • 资助金额：
      18.0万元
    • 批准年份：
      2015
    • 负责人：
      余国攀
    • 依托单位：
      南方医科大学
    mRNA甲基化调控儿童TEL/AML1阳性急性淋巴细胞白血病发生发展机制研究
    • 批准号：
      81470339
    • 项目类别：
      面上项目
    • 资助金额：
      70.0万元
    • 批准年份：
      2014
    • 负责人：
      竺晓凡
    • 依托单位：
      中国医学科学院