Genomic alterations and molecular diversity of chimeric genes in hematologic malignancies

血液系统恶性肿瘤中嵌合基因的基因组改变和分子多样性

基本信息

  • 批准号:
    24591407
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2015-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

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Clonality in T-ALL and Langerhans cell histiocytosis cells by TCR rearrangement and NOTCH1 mutation
T-ALL 和朗格汉斯细胞组织细胞增多症细胞中 TCR 重排和 NOTCH1 突变的克隆性
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    簗取いずみ,安井ゆみこ,三浦公志郎,河合泰宏,岸文雄;Yokokawa Y
  • 通讯作者:
    Yokokawa Y
遺伝子の外側での切断による融合遺伝子の形成
通过切割基因外部形成融合基因
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    知念良顕;滝 智彦;小林 覚;坂元奈津美;名越久朗;西田一弘;鵜池直邦;谷脇雅史
  • 通讯作者:
    谷脇雅史
NUP98-NSD1 gene fusion is a strong poor prognostic factor in pediatric AML.
NUP98-NSD1 基因融合是儿童 AML 的一个强烈的不良预后因素。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hara Y;Shiba N;Ichikawa H;Taki T;Shimada A;Kudo K;Tomizawa D;Taga T;Adachi S;Arakawa H;Tawa A;Hayashi Y.
  • 通讯作者:
    Hayashi Y.
Chemotherapy prior to HSCT is beneficial for pediatric TAEB/RAEB-T.
HSCT 之前的化疗对儿科 TAEB/RAEB-T 有益。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Akira Shimada;Akitoshi Kinoshita;Atsushi Manabe;Miharu Yabe;Hayato Miyachi;Hiromichi Matsushita;Tomohiko Taki;Masami Inoue;Daisuke Hasegawa;Asahito Hama;Masafumi Ito;Akio Tawa;Seiji Kojima;Souichi Adachi.
  • 通讯作者:
    Souichi Adachi.
急性リンパ性白血病に対する維持療法中に発症したランゲルハンス組織球症におけるクローナリティの解析
急性淋巴细胞白血病维持治疗期间出现的朗格汉斯组织细胞增多症的克隆性分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    横川裕一;滝 智彦;秋山政晴;小林 覚,名越久朗,知念良顕;井田博幸,谷脇雅史
  • 通讯作者:
    井田博幸,谷脇雅史
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TAKI Tomohiko其他文献

CBL mutations in pediatric leukemia including therapy-related leukemia and infant leukemia
儿童白血病(包括治疗相关白血病和婴儿白血病)中的 CBL 突变
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    SHIBA Norio;TAKI Tomohiko;PARK Myoung-ja;and HAYASHI Yasuhide
  • 通讯作者:
    and HAYASHI Yasuhide
Impairment of tonic inhibition in cerebellum granule cells causes cerebellum dysfunction in Ube3a maternal-deficient mice
小脑颗粒细胞的强直抑制受损导致 Ube3a 母体缺陷小鼠小脑功能障碍
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    SHIBA Norio;TAKI Tomohiko;PARK Myoung-ja;and HAYASHI Yasuhide;江川潔
  • 通讯作者:
    江川潔

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Analysis of the variety of chimeric genes in leukemic cel ls
白血病细胞中嵌合基因的多样性分析
  • 批准号:
    20591257
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 3.41万
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Mechanism of leukemogenesis with chromosomal translocation induced by oncogenic fusion genes and proliferation-associated genes
致癌融合基因和增殖相关基因诱导的染色体易位白血病发生机制
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  • 财政年份:
    2003
  • 资助金额:
    $ 3.41万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Isolation and characterization of the partner genes of MLL in acute leukemia with 11q23 translocation
11q23 易位急性白血病 MLL 伴侣基因的分离和表征
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    12470166
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 3.41万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

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    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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    2024
  • 资助金额:
    $ 3.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.41万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
温泉生物の比較ゲノム・タンパク質機能解析による温度適応に係る普遍的要素の探索
通过温泉生物比较基因组和蛋白质功能分析寻找与温度适应相关的普遍元素
  • 批准号:
    24KJ1741
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
光ゲノム編集を可能とする新規光架橋性核酸の開発
开发新型光交联核酸,实现光基因组编辑
  • 批准号:
    24KJ1824
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 3.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
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