Effects of deafness genes on exercise and vestibular function
耳聋基因对运动和前庭功能的影响
基本信息
- 批准号:24791807
- 负责人:
- 金额:$ 2.58万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2012
- 资助国家:日本
- 起止时间:2012-04-01 至 2014-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
It is well known that the fundamental cause responsible for congenital deafness is brought about by the gene mutations. Furthermore, deafened subjects also suffer from disequilibrium. My previous study suggested that the gene of connexin26 (GJB2), the most prevalent form of deafness genes, influenced vestibular system as well auditory function. In the present study, I aimed to resolve the underlying mechanism pf the vestibular function on the basis of objective evaluation of both excise and vestibular function in addition to the analysis of multiple deafness genes, which may be defined as the imbalance gene.
众所周知,导致先天性耳聋的根本原因是基因突变。此外,受试者也遭受不平衡。本课题组前期的研究表明,耳聋基因中最常见的连接蛋白26(connexin26,GJB2)基因不仅影响听觉功能,而且影响前庭系统。本研究的目的是在客观评价前庭功能的基础上,结合多个耳聋基因的分析,探讨前庭功能失调的可能机制。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Gene Transfer Targeting Mouse Vestibule Using Adenovirus and Adeno-Associated Virus Vectors
- DOI:10.1097/mao.0b013e31825368d1
- 发表时间:2012-06-01
- 期刊:
- 影响因子:2.1
- 作者:Okada, Hiroko;Iizuka, Takashi;Ikeda, Katsuhisa
- 通讯作者:Ikeda, Katsuhisa
就学前の子供の問題 乳幼児の耳鼻咽喉科疾患
学龄前儿童婴幼儿耳鼻喉科疾病问题
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kasai M;Hayashi C;Iizuka T;Inoshita A;Kamiya K;Okada H;Nkajima Y;Kaga K;Ikeda K;笠井美里
- 通讯作者:笠井美里
GJB2 遺伝子変異の前庭機能におよぼす影響
GJB2基因突变对前庭功能的影响
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:笠井美里;林千江里;飯塚崇;井下綾子;神谷和作;岡田弘子;中島幸則;加我君孝;池田勝久
- 通讯作者:池田勝久
Vestibular function of patients with profound deafness related to GJB2 mutation
- DOI:10.3109/00016481003596508
- 发表时间:2010-09-01
- 期刊:
- 影响因子:1.4
- 作者:Kasai, Misato;Hayashi, Chieri;Ikeda, Katsuhisa
- 通讯作者:Ikeda, Katsuhisa
先天性聴覚障害者の平衡機能失調解析によるimbalance gene の探索
通过分析先天性聋人平衡功能障碍寻找不平衡基因
- DOI:
- 发表时间:2008
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:笠井美里;池田勝久;中島幸則;林千江里
- 通讯作者:林千江里
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
KASAI Misato其他文献
KASAI Misato的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('KASAI Misato', 18)}}的其他基金
Measurement of Doppler blood flow velocity in middle cerebral artery induced by sound stimulation in human fetuses
声刺激引起的胎儿大脑中动脉多普勒血流速度测量
- 批准号:
26750167 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
相似海外基金
ゼブラフィッシュatp6v1ba遺伝子変異による耳石形成障害と難聴の機序解明
阐明斑马鱼atp6v1ba基因突变导致耳石形成障碍和听力损失的机制
- 批准号:
24K10932 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
先天性心疾患原因遺伝子変異に基づくGPCR活性化機構と病態発症機序の解明
基于导致先天性心脏病的基因突变阐明GPCR激活机制和疾病发病机制
- 批准号:
24K11186 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ASXL1遺伝子変異によるクローン性造血が大動脈瘤を増悪させる分子機序の解明
ASXL1基因突变引起的克隆性造血加重主动脉瘤的分子机制的阐明
- 批准号:
24KJ0582 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
重症熱性血小板減少症候群(SFTS)の重症化に関わるウイルス遺伝子変異の特定
鉴定与严重发烧和血小板减少综合征(SFTS)相关的病毒基因突变
- 批准号:
24K01930 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
腫瘍内遺伝子変異不均一性に対応した超高感度ctDNAモニタリング方法の開発
开发解决肿瘤内基因突变异质性的超灵敏 ctDNA 监测方法
- 批准号:
24K18586 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
DDX41遺伝子変異による造血器腫瘍の発症機序の解明
阐明DDX41基因突变引起的造血系统肿瘤的发病机制
- 批准号:
24KJ1761 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
血管内皮・間質組織における遺伝子変異細胞のモザイク率が血管奇形の病態に与える影響
血管内皮/间质组织基因突变细胞镶嵌率对血管畸形病理的影响
- 批准号:
24K12858 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
患者由来細胞を用いた頭頸部腺様嚢胞癌における遺伝子変異の機能的意義の解明
使用患者来源的细胞阐明头颈部腺样囊性癌基因突变的功能意义
- 批准号:
24K12692 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
QT延長症候群患者における病的意義不明なKCNQ1遺伝子変異の病原性の解明
阐明病理意义不明的KCNQ1基因突变对长QT综合征患者的致病性
- 批准号:
24K19054 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
ドライバー遺伝子変異陽性肺癌における治療初期生存の病態解明と臨床応用
驱动基因突变阳性肺癌治疗后初始生存的发病机制阐明及临床应用
- 批准号:
24K18484 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 2.58万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists