The transport mechanism of the peptide transporter by the X-ray structual anaysis.

通过X射线结构分析肽转运蛋白的转运机制。

• 批准号: 24770095
• 负责人: OGASAWARA Satoshi
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Tohoku University (2013)Kyoto University (2012)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24770095/
• 关键词: ペプチドトランスポーター; モノクローナル抗体; 構造解析; 膜蛋白質; 立体構造解析; 膜タンパク質

We were trying to co-crystallize the complex of the PepTSo and antibody. Furthermore we tried to generate antibodies against PEPT homologues, one homologue was from Streptococcus thermophilus (PepTSt) and two were from Arabidopsis thaliana (PTR1 and PTR2). As we generated antibodies against PepTSo, we were successful to produce some antibodies against three homologues. These antibodies recognized conformational epitope of the PEPT homologues. On initial screening by vapor diffusion method, the complex of the PepTSt and this antidody conformed crystals. The crystals were diffracted at about 3.5 angstrom. We are now proceeding the functional and structural analyses.

我们试图使PepTSo和抗体的复合物共结晶。此外，我们试图产生针对PEPT同源物的抗体，一个同源物来自嗜热链球菌（PepTSt），两个同源物来自拟南芥（PTR1和PTR2）。当我们产生针对PepTSo的抗体时，我们成功地产生了针对三种同源物的一些抗体。这些抗体识别PEPT同源物的构象表位。通过气相扩散法初步筛选，PepTSt和该解毒剂的复合物符合晶体。晶体在约3.5埃下衍射。我们现在正在进行功能和结构分析。

项目成果

タンパク質結晶の最前線： 抗体を用いた膜タンパク質の結晶化

蛋白质结晶的前沿：使用抗体结晶膜蛋白

• 发表时间: 2014
• 作者: 名倉 淑子;小笠原 諭;田辺 幹雄
• 通讯作者: 田辺 幹雄

膜タンパク質の結晶化・構造解析を支援するモノクローナル抗体作製技術の開発

开发支持膜蛋白结晶和结构分析的单克隆抗体生产技术

• 发表时间: 2013
• 作者: 小笠原諭;Simon Newstead;小笠原かほり;日野智也;荒川孝俊;寿野千代;村田武士;金子美華;加藤幸成;岩田想
• 通讯作者: 岩田想

「タンパク質結晶の最前線」:抗体を用いた膜タンパク質の結晶化

“蛋白质结晶的前沿”：使用抗体结晶膜蛋白

• 发表时间: 2013
• 作者: 名倉淑子;小笠原諭;田辺幹雄
• 通讯作者: 田辺幹雄