Dynamic regulation of actin filament formation in the innervated skeletal muscle

受神经支配的骨骼肌中肌动蛋白丝形成的动态调节

• 批准号: 24770118
• 负责人: TAKANO Kazunori
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Chiba University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24770118/
• 关键词: 細胞・組織; シグナル伝達; 筋原線維形成; アクチン重合; 神経支配; 筋肥大; 筋原繊維形成

Striated muscle plays a fundamental role in maintenance of life depending on breathing, exercise and beating of heart by its contractile activity. However, the molecular mechanism how muscle hypertrophy is regulated during growth or pathological processes remains obscure. In denervated skeletal muscle and heart in vivo, this study showed that the N-WASP-mediated actin polymerization activity might be controlled by different mechanisms from that in intact skeletal muscle. In addition, the activity of N-WASP is indispensable for maintenance of heart function during cardiac hypertrophy by pressure-overload. Taken together, these results imply that the regulation of N-WASP activity may be controlled by unknown mechanisms during cardiac hypertrophy and is involved in the maintenance of physiological heart function.

横纹肌通过其收缩活动，在维持呼吸、运动和心脏跳动等生命活动中起着重要作用。然而，肌肉肥大在生长或病理过程中如何调节的分子机制仍然不清楚。在失神经支配的骨骼肌和心脏中，本研究表明，N-WASP介导的肌动蛋白聚合活性可能受到与完整骨骼肌不同的机制的控制。此外，N-WASP的活性对于维持压力超负荷引起的心肌肥厚过程中的心脏功能是不可或缺的。总之，这些结果表明，N-WASP活性的调节可能是由未知的机制控制在心肌肥厚，并参与维持生理心脏功能。

项目成果

M-Rasは無機リン酸により発現誘導・活性化され細胞外基質の石灰化を引き起こす

M-Ras被无机磷酸盐诱导和激活，导致细胞外基质钙化

• 作者: Ohno T;Isoo N;Murabe N;Maeda H;Fukuda S;Yoshioka N;Mishina M;Sakurai M;木本 創
• 通讯作者: 木本 創

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心筋における筋原線維アクチンの重合核形成と伸長の分子機構

心肌肌原纤维肌动蛋白聚合成核和伸长的分子机制

• 作者: 郭 暁麗;原田知加子;行方和彦;木村敦子;三田村佳典;吉田 寛;松本 陽;原田高幸;高野和儀
• 通讯作者: 高野和儀

FGFにより活性化されたRhoDはmDia3Cを介してcytonemesを形成する

FGF激活的RhoD通过mDia3C形成细胞体

• 作者: Kamiyama T;Kameda H;Murabe N;Sakurai M;遠藤 剛
• 通讯作者: 遠藤 剛

スタッフー高野 和儀 遠藤研究室

工作人员：高野远藤和义研究所